SNR Reparatursatz, Federbeinstützlager KB677.05 SUZUKI,SUBARU,Wagon R+ Schrägheck (MM),IGNIS II,IGNIS (FH),Wagon R+ Schrägheck (EM)


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Dicke/Stärke [mm]: 54; Innendurchmesser [mm]: 26; Außendurchmesser [mm]: 83; Material: Gummi; Einbauposition: Vorderachse; benötigte Stückzahl: 2; Ergänzungsartikel / Ergänzende Info 2: mit Kugellager; Fahrgestellnummer (VIN) ab: 5J-9B601 132, 5J-95032 165; Motorcode: AGR, AGP, AGN, AJQ, ARY, APP, AUQ, BAM, APX, AGU, AQM, AKL, AEH, APK, AZJ, AQY, AEG, AUY, AVU, ARX, AUM, AUS, AZD, AZH, BFH, AXW, BHE, BGU, BAG, CCSA, BSF, BSE, BKD, BMN, BWJ, BBM, CEVA, BZG, BMS, AXR, BXW, BZB, CAYC, CAYB; nicht für PR-Nummer: G92; VW: Golf IV Schrägheck (1J1),Polo Schrägheck (6R1, 6C1),Golf IV Variant (1J5),up! Schrägheck (121, 122, BL1, BL2),Bora Limousine (1J2),Bora Variant (1J6),POLO (AW1, BZ1),New Beetle Schrägheck (9C1, 1C1),Jetta Mk5 (1K),New Beetle Cabrio (1Y7),Polo Classic (6V2),Polo Limousine (602, 604, 612, 614),POLO VIVO Schrägheck; AUDI: A3 Schrägheck (8P1),A3 Schrägheck (8L1),TT Coupe (8N3),A1 Schrägheck (8X1, 8XK),TT Roadster (8N9); SKODA: Fabia II Schrägheck (542),Fabia II Combi (545),ROOMSTER (5J),Octavia I Combi (1U5),FABIA (NJ3),OCTAVIA (1U2),ROOMSTER Praktik (5J),Fabia IV Schrägheck (PJ3),Rapid Limousine (NA2),E-CITIGO (NE1); SEAT: Ibiza IV Schrägheck (6J5, 6P1),Leon Schrägheck (1P1),Leon Schrägheck (1M1),Ibiza IV Sportcoupe (6J, 6P),Ibiza IV ST (6J8, 6P8),Toledo II Limousine (1M2); 1J0412331B, 1J0412331C, 1J0412331C, 1J0412331B, 1J0412331C, 1J0412331B, 1J0412331C
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Einbauposition: Hinterachse; Gewicht [kg]: 0,281; Ergänzungsartikel / Ergänzende Info 2: ohne Lager; Innendurchmesser [mm]: 8; Höhe [mm]: 42,2; Außendurchmesser [mm]: 63; Produktionsdatum bis: 201912, 2010, 201007, 201107, 2006, 200801; Produktionsdatum ab: 2004, 200306, 201101, 201008, 200703, 200712, 2007, 2006, 201410, 201504, 200607, 201211; Länderausführung: Kalifornien, Iran; Baujahr bis: 05/2012, 09/2010; Baujahr ab: 04/2006, 04/2005; FORD: FOCUS III Turnier,Focus II Schrägheck (DA_, HCP, DP),Focus II Kombi (DA_, FFS, DS),Kuga Mk2 (DM2),FOCUS (DAW, DBW),FOCUS III,KUGA I,Focus C-Max (DM2),C-Max II (DXA/CB7, DXA/CEU),Grand C-Max (DXA/CB7, DXA/CEU),C-MAX (DM2),Focus Mk3 Kasten / Kombi (DYB),FOCUS II Cabriolet,FOCUS III Stufenheck,Focus II Limousine (DB_, FCH, DH),Focus Mk2 Kasten / Kombi,FOCUS III Kasten/Schrägheck,Kuga Mk1 (C394); MAZDA: 5 (CR19),3 (BK),3 (BL),5 (CW),3 Stufenheck (BK),3 Limousine (BM, BN),3 Stufenheck (BL); VOLVO: V50 (545),C30 (533),S40 II (544),S40 I (644); FORD USA: Focus Limousine,Focus Mk1 Schrägheck (C170),Focus Mk1 Kombi (C170); 1300459, 1444281, 1490983, 1692273, 1725158, 1745064, 1751388, BV6118080AAG, CV6Z18125H, BBM228910D, BBM228910F, BGV428910, BP4K28380, BP4K28910D, BP4K28910E, BR5S28910E, BRY028910, BRY128910, C51328910, CC2928910C, CC4328910, CC4328910A, 56210HA00A, 56210HA00B, 56210HA00C, 56210HA00D, 30647413, 30678433, 30714349; Domlager,Federbeinstützlager,Federbeinlager,Stützlager
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Hersteller SNR
Herstellernummer KB677.05
EAN 3413521412431

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Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Siehe auch unter 'Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden täglich 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei chronischen Beschwerden 1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Myosotis arvensis Dil. D3 0,55 mg, Veronica officinalis Dil. D3 0,55 mg, Teucrium scorodonia Dil. D3 0,55 mg, Pinus sylvestris Dil. D4 0,55 mg, Gentiana lutea Dil. D5 0,55 mg, Equisetum hiemale (Hab 34) Dil. D4 (Hab, Vorschrift 2a) 0,55 mg, Smilax Dil. D6 0,55 mg, Scrophularia nodosa Dil. D3 0,55 mg, Calcium phosphoricum Gebrauchsinformation 019595/5004 LymphomyosotN ® Dil. D12 0,55 mg, Natrium sulfuricum Dil. D4 0,55 mg, Fumaria officinalis Dil. D4 0,55 mg, Levothyroxinum Dil. D12 (Hab, Vorschrift 6) 0,55 mg, Aranea diadema (Hab 34) Dil. D6 [Hab, Vorschrift 4b, Ø mit Ethanol 86% (m/m)] 0,55 mg, Geranium robertianum Dil. D4 1,1 mg, Nasturtium officinale Dil. D4 1,1 mg, Ferrum jodatum Dil. D12 (Hab, Vorschrift 6) 1,1 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
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