MAALOXAN 25 mVal Kautabletten 100 St.

Wirkstoffe: Calciumcarbonat und Colecalciferol Anwendungsgebiete: Ausgleich kombinierter Vitamin-D- und Calciummangelzustände bei älteren Patienten; Vitamin-D-und Calcium-Ergänzung als Zusatz zu einer spezifischen Osteoporosebehandlung von Patienten mit kombiniertem Vitamin-D- und Calciummangel oder mit hohem Risiko für solche Mangelzustände. Warnhinweis: Enthält Sucrose. Stand: Januar 2008 Hersteller: Mylan dura GmbH Postfach 10 06 35 64206 Darmstadt

1. WAS IST Loratadin-ratiopharm® bei Allergien UND Wofür Wird ES Angewendet? Loratadin-ratiopharm® bei Allergien gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet. Loratadin-ratiopharm® bei Allergien wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache) eingesetzt. 2. WAS Müssen SIE VOR DER Einnahme VON Loratadin-ratiopharm® bei Allergien Beachten? Loratadin-ratiopharm® bei Allergien darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Loratadin oder einem der sonstigen Bestandteile von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien sind Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien ist erforderlich wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden. falls Sie planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Die Anwendung von Loratadinratiopharm bei Allergien sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie Loratadin-ratiopharm® bei Allergien sonst positive Reaktionen auf den Hauttest verhindern oder abschwächen können. Kinder Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Schwangerschaft und Stillzeit In tierexperimentellen Studien wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Deshalb wird von einer Anwendung von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien in der Schwangerschaft abgeraten. Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Bei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin- ratiopharm® bei Allergien abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden. Bei Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien nicht verstärkt. In den durchgeführten klinischen Studien wurden keine nennenswerten Wechselwirkungen beschrieben. 3. WIE IST Loratadin-ratiopharm® bei Allergien Einzunehmen? Nehmen Sie Loratadin-ratiopharm® bei Allergien immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin). Kinder von 2 bis 12 Jahren: Bei einem Körpergewicht von über 30 kg: 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin). Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter: Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Patienten mit schwerer Leberschädigung: Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien zu stark oder zu schwach ist. 4. Welche Nebenwirkungen Sind Möglich? Wie alle Arzneimittel kann Loratadin-ratiopharm® bei Allergien Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Loratadin, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten Selten weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle Immunsystem: Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) Nervensystem: Häufig: Nervosität Sehr selten: Schwindel Herz/Kreislauf: Sehr selten: beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen bzw. Herzrasen (Palpitation) Gastrointestinaltrakt: Sehr selten: Übelkeit, Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis) Leber und Gallenwege: Sehr selten: Leberfunktionsstörung Haut und Unterhautzellgewebe: Sehr selten: Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie) Allgemeine Störungen: Häufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Appetitsteigerung Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. Wie ist Loratadin-ratiopharm® bei Allergien aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. 6. Weitere Informationen Was Loratadin-ratiopharm® bei Allergien enthält Der Wirkstoff ist Loratadin. Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesium(-stearat, -palmitat, -oleat)

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Unsere modernen Ess- und Lebensgewohnheiten, wie z.B. eine einseitige eiweißlastige Ernährung, Reduktionsdiäten, aber auch körperliche Anstrengungen können den Säure-Basen-Stoffwechsel belasten. Bullrich Basenpulver Pur besteht aus einer speziellen Kombination von basischen Mineralstoffen wie Kalium, sowie Calcium und Magnesium (im 2:1 Verhältnis) und dem Spurenelement Zink, das zu einem normalen Säure-Basen-Stoffwechsel beiträgt. Zutaten: Natriumhydrogencarbonat, Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Kartoffelstärke, Trikaliumcitrat, Stabilisator Talkum, Mononatriumphosphat, Stabilisator Zellulose, Zinkgluconat. Nährwerte: Nährwerte pro 6 Tabletten Zink 5,3 mg Calcium 336 mg Magnesium 140 mg Hydrogencarbonat 1812 mg Natirum 713 mg Verzehrempfehlung: 3mal täglich jeweils 2 Tabletten mit Wasser zu den Mahlzeiten einnehmen. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 450 Mineraltabletten = 395 g Herstellerdaten: delta pronatura Dr. Krauss & Dr. Beckmann KG Kurt-Schumacher-Ring 15-17 63329 Egelsbach

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Kalzium Von Vigantolvit®, dem Marktführer** für Vitamin-D-Produkte mit mehr als 90 Jahren Expertise. Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Kalzium wurde von Ihrem Experten für Vitamin D-Produkte mit über 90 Jahren Expertise entwickelt und bietet eine 3-in-1 Kombination, die zum Erhalt der Knochengesundheit beiträgt.* Es enthält 1000 IE Vitamin D3 zur Unterstützung der Kalziumaufnahme, 75 μg Vitamin K2 für den Kalziumeinbau in den Knochen und 500mg Kalzium als essenzieller Baustein für gesunde Knochen*. Eine Dreifachkombination, die Ihnen hilft, gesund & aktiv zu bleiben, damit Sie auch weiterhin so aktiv sein können, wie Sie es lieben* Die 3-in-1-Formel mit 1000 IE-Vitamin D3 für gesunde Knochen* Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Kalzium ein starkes Team für gesunde Knochen.* Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Kalzium wurde von Ihrem Experten für Vitamin D-Produkte mit über 90 Jahren Expertise entwickelt und bietet eine 3-in-1 Kombination, die zum Erhalt der Knochengesundheit beiträgt.* Das Knochenmineral Kalzium ist ein wichtiger Baustein für gesunde Knochen. Während Vitamin D3 die Kalziumaufnahme im Körper und in den Knochen unterstützt, hilft Vitamin K2, Kalzium in die Knochen zu integrieren und unterstützt so die Knochenmineralisierung*. *Vitamin D, K und Kalzium tragen zum Erhalt gesunder Knochen bei. **Nicht verschreibungspflichtige Vitamin-D-Produkte, erhältlich in Apotheken. Insight Health; DatamedIQ, 10/2021. Zutaten: Calciumcarbonat, Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Maltodextrin, Überzugsmittel: Polyvinylalkohol, Polyethylenglykol, Talkum; Saccharose, Farbstoff: Calciumcarbonat, Stärke, Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Füllstoffe: vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcarboxymethylcellulose; mittelkettige Triglyceride (Palm- und/oder Kokosöl, ganz gehärtet), Menachinon (Vitamin K2), Cholecalciferol (Vitamin D3). Nährwerte: Nährwertangaben pro Tablette % Referenzmenge Vitamin D 25 µg 500 % Vitamin K 75 µg 100 % Calcium 500 mg 62,5 % Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen täglich eine Tablette mit ausreichender Flüssigkeit zu einer Mahlzeit ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Bitte lesen Sie sich die gesamte Gebrauchsanweisung auf der Verpackung durch und befolgen diese vollständig. Menschen mit Nierenproblemen, erhöhtem Kalziumspiegel (Blut oder Urin), der Neigung zur Bildung von Nierensteinen, bzw. die blutverdünnende Medikamente (Antikoagulanzien) einnehmen, sollten mit ihrem Arzt sprechen, bevor sie Vitamin-D- und Kalzium- oder Vitamin-K-haltige Nahrungsergänzungsmittel einnehmen. Nicht für schwangere Frauen empfohlen. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 30 Tabletten 60 Tabletten 2x 60 Tabletten Herstellerdaten: P&G Health Germany GmbH Sulzbacher Strasse 40 - 50 De-65824 Schwalbach am Taunus

Unbenanntes Dokument Viropect® Bei krampfartigen Husten Viropect beeinflusst krampfartigen Husten mit Atemnot. Es mindert den schmerzhaften Hustenreiz und erleichtert die Atmung. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: krampfartiger Husten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung : Wirkstoffe: Ipecacuanha D3, Drosera D1, Cuprum aceticum D3 Verzehrempfehlung: Die Menge von Viropect Tablettenund die Häufigkeit, in der das Arzneimittel eingenommen wird, ist von den individuellen Beschwerden abhängig. Die Dosierung sollte daher von einem Arzt festgelegt werden. Hinweis: Enthält Lactose und Weizenstärke. Packungsbeilage beachten! Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 80 Tabletten Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany

Klimadynon®

Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

formoline L 112 Vertrauen Sie beim Abnehmen dem millionenfach bewährten Schlankheitsmittel formoline L112 ist ein Lipidbinder/Fettbinder zur Unterstützung der Behandlung von Übergewicht, zur Gewichtskontrolle und zur Verminderung der Kalorienaufnahme aus der Nahrung. formoline L112 wirkt nachweislich, ist sehr gut verträglich und wurde bereits mehrfach von Ärzten und Apothekern ausgezeichnet. formoline L112 wurde 2017 bereits zum 10. Mal zum Schlankheitsmittel des Jahres gewählt (Quelle: 'Der Deutsche Apotheker“, OTC-Verlag) und ist Marktführer im Bereich 'Produkte zur Gewichtsabnahme“ in der Apotheke (Quelle: IMS Pharma Trend Mai 2017). Klinische Studien und weltweit Millionen zufriedene Anwender bestätigen den Erfolg. formoline L112 Extra: Ihr extra starker Kalorienmagnet formoline L112 Extra ist eine Weiterentwicklung des bewährten L112 und beinhaltet 50% mehr des hochwirksamen Wirk-Ballaststoffes L112. Es wurde speziell für übergewichtige Personen ab 75 kg entwickelt, da mit zunehmendem Körpergewicht auch das verzehrte Nahrungsvolumen anwächst. Hier kann formoline L112 Extra das Abnehmen jetzt noch stärker unterstützen. Abnehmen mit extra starker Anziehungskraft Das besondere an formoline L112 ist seine starke Fettbindungskraft. Dadurch sparen Sie sparen Sie täglich viele Kalorien ein. Der einzigartige Wirk-Ballaststoff L112 aus natürlichen Quellen wirkt wie ein starker Kalorienmagnet und bindet einen Großteil der aufgenommenen Nahrungsfette im Magen-Darm-Trakt an sich. Die gebundenen Fettkalorien stehen dem Körper nicht mehr zur Verfügung. Das Schmelzen der überflüssigen Pfunde – auch an Bauch, Beinen und Po – wird beschleunigt. formoline L112 wirkt nachweislich Mit formoline L112 können Sie mehr abnehmen, als mit einer normalen Diät alleine. Die Wirkung von formoline L112 ist klinisch nachgewiesen. Zudem wird die Qualität von L112 streng überwacht und regelmäßig kontrolliert. So ist bei jeder Einnahme von formoline L112 garantiert, dass die versprochene Produktleistung erfüllt wird. formoline L112 ist sehr gut verträglich formoline L112 ist ein Produkt natürlichen Ursprungs. Der Faserstoff L112 wird aus den Schalen von Krebstieren gewonnen. Aufgrund der sehr guten Verträglichkeit ist formoline L112 zur Daueranwendung geeignet. Gesund Abnehmen mit formoline L112 Um einen nachhaltigen Abnehmerfolg zur erzielen und den Jojo-Effekt zu vermeiden, empfehlen wir unter Anwendung von formoline L112 eine schrittweise Reduzierung Ihres Körpergewichtes von circa 0,5 Kilogramm pro Woche. Gleichzeitig sollten Sie auf eine fettnormalisierte Ernährung (60 – 80 Gramm Fett pro Tag) und regelmäßige, leichte Bewegung achten. formoline L112 ist einfach anzuwenden formoline L112 ist einfach und praktisch anzuwenden. Die Empfehlung zum Abnehmen lautet: täglich je 2 Tabletten formoline L112 mit einem großen Glas Wasser zu den beiden Hauptmahlzeiten mit dem höchsten Fettgehalt einnehmen. Bei konsequenter Anwendung, mit bewusster Ernährung und leichter Bewegung, baut der Körper überflüssige Pfunde ab. So erreichen Sie die optimale Wirkung. Egel ob unterwegs oder zu Hause. Der formoline Tablettenblister eignet sich ideal zum Mitnehmen und ermöglicht eine diskrete Anwendung im Büro, Restaurant, bei Freunden …. Anwendung & Dosierung: 2x täglich 2 Tabletten formoline L112 zu den beiden Mahlzeiten mit dem höchsten Fettgehalt einnehmen. Die Tabletten unzerkaut zusammen mit reichlich kalorienarmer Flüssigkeit (mind. 250 ml) einnehmen, um den Transport in den Magen zu gewährleisten. Da es sich bei formoline L112 um ein ballaststoffreiches Präparat handelt, achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr von mindestens 2 Litern täglich. Um den Bedarf an essentiellen Fettsäuren sowie fettlöslichen Vitaminen (A, D, E und K) sicherzustellen, raten wir formoline L112 nur zu 2 von 3 Hauptmahlzeiten einzunehmen. Dazu sollte täglich mindestens eine Mahlzeit mit hochwertigen Ölen ver- zehrt werden, die den Organismus mit den fettlöslichen Vitaminen sowie essentiellen Fettsäuren versorgt. Ein Multivitaminpräparat kann den Bedarf an Vitaminen ebenfalls ergänzen. Zur Gewichtskontrolle kann die Dosis auf 2 Tabletten täglich reduziert werden. Zusammensetzung: Wirkstoff: Wirk-Ballaststoff Polyglucosamin L112 (73%): Spezifikation L112 von ß-1,4-Polymer aus D-Glucosamin und N-Acetyl-D-Glucosamin aus Krebstierpanzer Hilfsstoffe: Ascorbinsäure, Weinsäure, Tablettierhilfsstoffe (Cellulose pflanzlich, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat pflanzlich, Povidon, Siliciumdioxid)

Curcuma 600 mg Bio Tabletten (Packungsgröße: 100 stk) können in Ihrer Versandapotheke erworben werden.

Anwendungsgebiete: Nahrungsmittelallergie: Fälle von Ekzem, Nesselsucht (Urticaria), Quincke-Ödem. Hautjucken, gastrointestinalen Störungen (Erbrechen, Brechreiz, Durchfälle, Bauchschmerz). Asthma und Nasenkatarrh (Rhinitis), bei denen Nahrungsmittelallergene die hauptsächlichen auslösenden Faktoren darstellen. Hinweis: Für die Behandlung des akuten Asthmaanfalles sind Allergoval Kapseln nicht geeignet. Zusammensetzung: 1 Kapsel enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: 100 mg Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz. Sonstige Bestandteile: Gelatine, SiO2, Titandioxid Stoff- oder Indikationsgruppe: Bischromon, prophylaktisch wirksames Antiallergikum; Mastzellstabilisator Gegenanzeigen: Allergoval Kapseln dürfen nicht verabreicht werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz oder einem sonstigen Bestandteil des Arzneimittels. Der Einsatz von Allergoval Kapseln kann bei Säuglingen in den ersten beiden Lebensmonaten (bei Frühgeborenen entsprechend länger) zur Zeit noch nicht empfohlen werden. Schwangerschaft: Anhaltspunkte für eine frucht- schädigende Wirkung von Cromoglicinsäure liegen bislang nicht vor. Dennoch sollten aus grundsätzlichen Erwägungen während der Schwangerschaft Allergoval Kapseln nur angewendet werden, wenn der Therapeut es für erforderlich hält. Stillzeit: Eine Anwendung in der Stillzeit sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Wenn es bereits in der Vergangenheit nach dem Genuss von Nahrungsmittel zu einer lebensbedrohenden allergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock) gekommen ist, sollte auch während der Behandlung mit Allergoval Kapseln vorsichtshalber auf den Verzehr der betreffenden Nahrungsmittel verzichtet werden. Wechselwirkung mit anderen Mitteln: Bisher nicht bekannt. Nebenwirkungen: Übelkeit, Hautausschlag und Gelenkschmerzen sind vereinzelt beobachtet worden. Diese Beschwerden klangen nach Absetzen des Medikaments spontan ab. In Einzelfällen wurden Überempfindlichkeitsreak- tionen mit Hautrötung, Nesselsucht, Gesichtsschwellung und schwere generalisierte anaphy- laktische Reaktionen mit Bronchospasmus im Zusammenhang mit einer Cromoglicinsäure- Therapie beschrieben. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab dem 15. Lebens- jahr nehmen viermal täglich 2 Kapseln Allergoval (entsprechen insgesamt 800 mg Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz) ein. Kinder im Alter von zwei bis vier- zehn Jahren erhalten viermal täglich eine Kapsel Allergoval (entsprechend insgesamt 400 mg Cromo- glicinsäure, Dinatriumsalz). Bei Säuglingen und Kleinkindern zwischen zwei Monaten und zwei Jahren beträgt die Tagesdosis 20 - 40 mg/kg Körpergewicht. 15 - 30 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen. Kapseln entweder ganz mit etwas Wasser schlucken oder – bei Nahrungsmittelallergie besonders zu empfehlen – Kapselinhalt in 2 - 3 Esslöffeln heißem Wasser gelöst einnehmen. Die Einnahme von Allergoval Kapseln sollte in möglichst gleichen Zeitabständen erfolgen, d.h. morgens, mittags, nach- mittags und abends. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der be- handelnde Therapeut. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Im Tierversuch zeigten sich selbst bei hoher Dosierung des Wirkstoffs nur geringfügige toxische Effekte. Auch für den Menschen sind bei Überdosierung oder falscher Anwendung keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten.

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Atemwege. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, Atemnot, Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Kneipp® Baldrian 500 mg Angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bei Unruhezuständen – entspannt und beruhigt mit natürlichem pflanzlichem Wirkstoff für längere Anwendungszeiträume geeignet gut verträglich Alltagsbelastungen und Stress- wie Konfliktsituationen, Zeitmangel, Lärm und Erfolgsdruck können zu Unruhezuständen führen. Baldrian hilft, Ruhe zu bewahren, um die vielfältigen Aufgaben im täglichen Leben besser bewältigen zu können. Baldrian schirmt die Nerven vor äußerlichen Reizen ab und wirkt damit entspannend und beruhigend. Auch bei nervös bedingten Einschlafstörungen hilft Baldrian und unterstützt den Körper bei dem für die Regeneration von Körper und Geist so wichtigen Schlaf. Zutaten: Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon (Typ A), Schellack (wachsfrei), Talkum, Arabisches Gummi getrocknete Dispersion, Langkettige Partialglyceride. Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen: Zur Behandlung von Unruhezuständen bis zu 3 mal täglich 4 Filmtabletten. Zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen 4 – 6 Filmtabletten ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 4 Filmtabletten bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Packungsbeilage beachten! Nettofüllmenge: 90 Tabletten Hersteller: Kneipp GmbH Winterhäuser Str. 85 97084 Würzburg

Dreifache Wirkung gegen Atemwegsinfekte der Bronchien : Umckaloabo® Nach einer Ansteckung mit Erkältung sviren bleibt es oft nicht bei den typischen Anfangsbeschwerden wie Halskratzen oder Reizhusten. Häufig entstehen Atemwegsinfekte der unteren Atemwege. Das pflanzliche Antiinfektivum Umckaloabo® wirkt dann nicht nur gegen die Infekterreger, sondern löst zähen Schleim und verkürzt die Krankheitsdauer. Umckaloabo® ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 1 Jahr angewendet werden. Bei Kindern unter 6 Jahren sollte vor der Behandlung ein Arzt konsultiert werden. Die häufigste Ursache von Atemwegsinfekten Fast immer sind Erkältung sviren die Ursache für Atemwegsinfekte der Bronchien . Über 90-95% der Fälle werden durch Viren ausgelöst. Tatsächlich sind rund 200 unterschiedliche Viren bekannt. Dagegen sind nur etwa 5-10 % der Atemwegsinfekte bakteriell bedingt. Da Antibiotika ausschließlich gegen Bakterien wirken, sind sie bei viralen Atemwegsinfekten die falsche Wahl. Von leichten Halsschmerzen bis zu akuter Bronchitis Es fängt harmlos an und steigert sich dann bis zu starken Beschwerden: Zunächst sind es oft nur ein leichtes Kratzen im Hals oder Halsschmerzen, die sich als Anfangssymptome zeigen. Kommen dann aber Reizhusten und so genannter produktiver Husten hinzu, bei dem der Körper hartnäckigen Schleim löst, sprechen Ärzte von akuter Bronchitis . Solche Atemwegsinfekte können sehr hartnäckig und langwierig sein. Vor allem Kinder, aber auch Erwachsene, kann es mehrmals im Jahr treffen. Hilfe aus der Natur: die südafrikanische Kapland- Pelargonie Umckaloabo® enthält einen pflanzlichen Spezialextrakt aus der Kapland- Pelargonie . Diese Pflanze ist in Südafrika beheimatet. Die medizinisch wirksamen Inhaltsstoffe in Umckaloabo® stammen aus den Pelargonium -Wurzeln. Die antivirale Wirkung bei Atemwegsinfekten hilft, schneller wieder gesund zu werden. Pflanzlich und verträglich: Mit Umckaloabo® Atemwegsinfekte der Bronchien behandeln Der Spezialextrakt EPs® 7630 der Kapland- Pelargonie ist in allen drei Darreichungsformen von Umckaloabo® enthalten. Umckaloabo® Tropfen: Die Tropfen bekämpfen die Infekterreger und sorgen dafür, dass sich die Krankheitsdauer verkürzt. Umckaloabo® Filmtabletten: Mit den Filmtabletten lassen sich die lästigen Symptome einer akuten Bronchitis sehr gut auch dann behandeln, wenn man unterwegs ist. Umckaloabo® Saft für Kinder: Dieser alkoholfreie Saft enthält eine Pipette, mit der Kindern das Medikament einfach und schnell verabreicht werden kann. Pflichttext: Umckaloabo® ist eine eingetragene Marke Reg.-Nr.: 644318 Umckaloabo® 20 mg Filmtabletten Wirkstoff: Pelargonium-sidoides-Wurzeln-Trockenextrakt. Zur symptomatischen Behandlung der akuten Bronchitis (Entzündung der Bronchien). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG – Karlsruhe

Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Tromcardin® complex Tromcardin complex mit Kalium, Magnesium, Vitaminen und Q10 zum Diätmanagement bei Herzerkrankungen, insbesondere Herzrhythmusstörungen. In Ruhe schlägt unser Herz etwa 60 Mal pro Minute und pumpt dabei ungefähr 5 Liter Blut durch unseren gesamten Körper. So wird das Blut überall im Körper verteilt und versorgt unsere Zellen mit frischem Sauerstoff und wichtigen Nährstoffen. Damit erbringt unser Herz jeden Tag, vor allem aber bei erhöhter Belastung, eine beeindruckende Leistung. Im Laufe eines Lebens schlägt das Herz rund 3 Milliarden Mal. Kein Wunder, dass das Herz hier ab und zu aus dem Takt gerät. Störungen im Herz-Kreislauf-System treten relativ häufig auf. Jeder 5., bzw. 21% der Bevölkerung in Deutschland sind betroffen, das entspricht ca. 17 Mio. Menschen. (Umfrage von Kantar Health, 2015). Es kommt zum Beispiel zu einer unregelmäßigen Herzfrequenz, insbesondere zu zusätzlichen Herzschlägen (Extrasystolen) außerhalb des normalen Rhythmus. Elektrolytimbalancen – insbesondere ein Mangel an Kalium und Magnesium sind häufig die Ursache für Herzrhythmusstörungen (Herzrasen/-Herzstolpern). Ein ausgeglichener Elektrolythaushalt ist für einen regelmäßigen Herzschlag unentbehrlich. Vor allem die Elektrolyte Kalium und Magnesium spielen für die Erregung des Herzens eine wichtige Rolle. Das richtige Verhältnis von Kalium und Magnesium «stabilisiert» das Herz elektrisch, so dass es im richtigen Takt schlägt. Herz im Takt – dank Tromcardin® complex Tromcardin complex enthält die bewährte Elektrolyt-Kombination Kalium und Magnesium plus herzaktive Mikronährstoffe (Folsäure, Vitamin B12, Niacin und Coenzym Q10) in einer ernährungsphysiologischen Konzentration, denn Tromcardin® complex ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Hinweis zur Farbänderung: Im Zuge einer Produktionsumstellung erhält Tromcardin® complex nun einen neuen Überzug: die Tablettenfarbe ist jetzt gelb, analog zum Tablettenkern, und nicht mehr weiß. Hierbei bleiben alle Mikronährstoff in gleicher Menge und in der bewährten Trommsdorff-Qualität erhalten. Patientenvorteile : Bewährte Mikronähstoffkombination 2x2 Tabletten täglich Zur Dauereinnahme geeignet Verschiedene Packungsgrößen (60,120,180 und 2x180) In Apotheken und Onlineapotheken vertreten Lactose- und glutenfrei, vegan Zutaten: Magnesium-L-Aspartat Dihydrat; Kaliumchlorid; Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose; Magnesiumoxid; Coenzym Q10; Nicotinamid; Folsäure; Cyanocobalamin; Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Speisefettsäuren, Siliciumdioxid; Farbstoff:Eisenoxide und –hydroxide, Calciumphosphate, Magnesiumcarbonate Nährwerttabelle Tromcardin complex Nährwertangaben je 100 g 2 Tabletten 4 Tabletten Brennwert 802 kJ / 193 kcal 14 kJ / 3 kcal 27 kJ / 7 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren 2,3 g 2 g Kohlenhydrate - davon Zucker 8,4 g Eiweiß 21 g 0,7 g Salz 0,13 g Niacin 1400 mg 24 mg 48 mg Folsäure 11800 µg 200 µg 400 µg Vitamin B12 88 µg 1,5 µg 3,0 µg Kalium 13800 mg 235 mg 470 mg Magnesium 4300 mg 73 mg 146 mg Coenzym Q10 1765 mg 30 mg 60 mg Verzehrsempfehlung: 2 x 2 Tabletten täglich mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Wichtig: Tromcardin® complex ist als bilanzierte Diät unter ärztlicher Aufsicht zu verwenden und nicht zur Verwendung als einzige Nahrungsquelle geeignet. Hinweis: Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder unter Einnahme von Arzneimitteln, die die Kalium-Ausscheidung vermindern, sollte Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Aufbewahrung: Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 25°C lagern. Nettofüllmenge: 180 Tabletten Herstellerdaten: Trommsdorff GmbH & Co. KG Trommsdorffstraße 2-6 52477 Alsdorf

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Femibion® 0 BabyPlanung Vitamine FÜR DIE Zeit VOR DER Schwangerschaft MIT Folsäure Plus (Folsäure & Metafolin)²: Zum Aufbau des Folatspiegels vor der Schwangerschaft, Folsäure für die gesunde Entwicklung deines Babys¹ Zugeschnittene Nährstoffkombination: Folsäure Plus (Folsäure & Metafolin)² zur Erhöhung des Folatspiegels, Zink zur Unterstützung normaler Fruchtbarkeit⁶, Selen zur Unterstützung des Zellschutzes⁷ Entwickelt für die gesunde Entwicklung deines Babys¹ Ausgewählte Vitamine und Mineralstoffe in nur einer Tablette täglich Frei von: Gluten, Laktose sowie genetisch veränderten Organismen Jederzeit Starten: Mit Femibion® 0 kann an jedem Tag des Zyklus begonnen werden, auch an fruchtbaren Tagen; Empfehlung: Beginn der Nahrungsergänzung durch Folsäure mind. 1 Monat vor Schwangerschaft *Schwangerschaftsstudie zu Vitaminen, Mineralstoffen und Nahrungsergänzungsmitteln (Vms) in Deutschland von Harris Interactive, Juni 2022 ¹Die ergänzende Aufnahme von Folsäure erhöht bei Schwangeren den Folatspiegel. Ein niedriger Folatspiegel bei Schwangeren ist ein Risikofaktor für die Entstehung von Neuralrohrdefekten beim heranwachsenden Fötus. Dafür sollten zusätzlich täglich 400 μg Folsäure über einen Zeitraum von mindestens einem Monat vor und bis zu drei Monaten nach der Empfängnis eingenommen werden. Ein Neuralrohrdefekt ist durch mehrere Risikofaktoren bedingt. Die Veränderung eines Risikofaktors kann eine positive Wirkung haben oder auch nicht. ²Folsäure Plus ist eine Kombination aus Folsäure und Metafolin®. Metafolin® ist eine Form von Folat, die direkt vom Körper verwertet werden kann und hilft, den Folatspiegel zu erhöhen³, der für die gesunde Entwicklung deines Babys¹ wichtig ist. Metafolin® ist eine eingetragene Marke der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland und wird unter Lizenz verwendet. 3 Obeid R et al. Eur J Nutr. 2018;57(5):1771-1780 ⁶Zink trägt zu einer normalen Fruchtbarkeit und Fortpflanzung bei. ⁷Selen trägt zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. Zutaten: Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose; Zinkoxid; Maltodextrin; DL-α-Tocopherylacetat; Trennmittel: Calciumphosphate; Zucker; Emulgator: Gummi arabicum; Glukosesirup; Modifizierte Stärke; Überzugsmittel: Hydroxypropylcellulose; Stärke; Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose; Füllstoff: Vernetzte Carboxymethylcellulose; Kupfersulfat; Pyridoxinhydrochlorid; Riboflavin; Thiaminmononitrat; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Calcium-L-methylfolat (Metafolin®); Pteroylmonoglutaminsäure; Kaliumiodid; Natriumselenat; Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide; D-Biotin; Cholecalciferol; Cyanocobalamin. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette % Referenzmenge* Folat Folsäure L-Methylfolat** 800 µg 400 µg 416 µg 400 % Vitamin B1 1,1 mg 100 % Vitamin B2 1,4 mg 100 % Vitamin B6 1,4 mg 100 % Vitamin B12 4,5 µg 180 % Biotin 50 µg 100 % Vitamin D 20 µg 400 % Vitamin E (a-TE) 4,8 mg 40 % Kupfer 1 mg 100 % Jod 150 µg 100 % Selen 55 µg 100 % Zink 10 mg 100 % * % der Referenzmenge für die tägliche Zufuhr (Eu) ** aus Metafolin (entsprechen 400 ?g Folsäure) Verzehrempfehlung: Eine Tablette pro Tag mit ausreichend Wasser einnehmen. Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge nicht überschreiten. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 28 Tabletten = 2,8 g 56 Tabletten = 5,6 g 2 x 56 Tabletten Herstellerdaten: P&G Health Germany GmbH Sulzbacher Strasse 40-50 De-65824 Schwalbach am Taunus

Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Mastodynon® Tabletten

WAS Sind Anginetten® Halstabletten Zuckerfrei UND Wofür Werden SIE Angewendet? Stoff- und Indikationsgruppe: Hals- und Rachentherapeutikum Anwendungsgebiete: anginetten® Halstabletten zuckerfrei werden angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. WIE Sind Anginetten® Halstabletten Zuckerfrei Einzunehmen? Nehmen Sie anginetten® Halstabletten zuckerfrei immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Lutschen Sie stündlich 1 Lutschtablette bzw. alle 2 Stunden 2 Lutschtabletten. Kinder ab 6 Jahre lutschen alle 2 Stunden 1 Lutschtablette. Sie sollten täglich nicht mehr als zwölf Lutschtabletten anwenden. Das Medikament soll ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht längerfristig eingenommen werden. Was anginetten® Halstabletten zuckerfrei enthalten: Der Wirkstoff ist: 1 Lutschtablette enthält 0,33 mg Cetylpyridiniumchlorid 1 H20. Die sonstigen Bestandteile sind: lsomalt (Ph.Eur.), Honigaroma, Levomenthol, Zitronenaroma, Ponceau 4R, Chinolingelb, Patentblau V und Weinsäure (Ph.Eur.). Pflichttext: anginetten® Halstabletten zuckerfrei Wirkstoff: Cetylpyridiniumchlorid 1 H2O Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Warnhinweise: Enthält Isomalt, Ponceau 4R und Levomenthol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Was ist Calcimagon-D3 und wofür wird es angewendet? Calcimagon-D3 ist ein Vitamin- und Mineralstoffpräparat und wird angewendet als Vitamin D- und Calciumsupplement zur Unterstützung einer spezifischen Therapie und zur Prävention und Behandlung der Osteoporose. Weiterhin wird es angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin D- und Calcium-Mangelzuständen bei älteren Menschen. Wie ist Calcimagon-D3 einzunehmen? Nehmen Sie Calcimagon-D3 immer genau nach den Anweisungen dieser Packungsbeilage ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie nicht ganz sicher sind. Art der Anwendung Die Tabletten können zerkaut oder gelutscht werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis zweimal täglich 1 Kautablette. Calcimagon-D3 darf von Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen nicht eingenommen werden. Bei Leberfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie meinen, dass die Wirkung von Calcimagon-D3 zu stark oder zu schwach ist. Was Calcimagon-D3 enthält: Die arzneilich wirksamen Bestandteile sind Calciumcarbonat und Colecalciferol. 1 Kautablette enthält 1250 mg Calciumcarbonat entsprechend 500 mg Calcium und 10 Mikrogramm Colecalciferol entsprechend 400 I.e. Colecalciferol Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol (Ph. Eur.), Povidon K30 linear, Isomalt, Zitronen-Aroma, Glycerol-(mono, di)-alkanoat (C18), Aspartam, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Tocopherol (Ph. Eur.), hydriertes Sojaöl , Sucrose, Gelatine und Maisstärke.

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. LactoStop® 3.300 FCC Dank LactoStop® können Menschen mit Laktoseintoleranz Milchprodukte und andere laktosehaltige Lebensmittel wieder genießen – ganz ohne Bauchbeschwerden und Verdauungsprobleme. Dazu wird LactoStop® einfach unmittelbar vor oder zeitgleich mit dem Verzehr der Lebensmittel eingenommen. Was ist eine Laktose-Intoleranz? Eine Laktose-Intoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit) ist die häufigste Nahrungsmittelunverträglichkeit in Deutschland. Menschen mit Laktose-Intoleranz können die in Milchprodukten vorhandene Laktose (Milchzucker) nicht oder nur teilweise verdauen. Wie wirkt LactoStop®? LactoStop® ersetzt das fehlende körpereigene Enzym Lactase. Lactase spaltet die mit der Nahrung aufgenommene Laktose in ihre verdaulichen Bestandteile Galactose und Glucose. Unangenehme Befindlichkeitsstörungen wie Bauchschmerzen, Völlegefühl oder Blähungen können dadurch vermieden werden. Wie dosiere ich LactoStop?® LactoStop® ist in den Dosierstärken 3.300 Fcc, 5.500 FCC und 14.000 FCC erhältlich. Der persönliche Bedarf an zugeführter Lactase ist abhängig von der körpereigenen Lactase-Produktion sowie von der in Speisen und Getränken enthaltenen Menge an Laktose. Daher ist der Bedarf an zugeführter Lactase von Person zu Person sehr unterschiedlich. Sie bestimmen Ihren persönlichen Bedarf individuell, indem Sie die Anzahl an Tabletten oder die Dosierung der Tabletten (FCC-Einheiten) variieren. Der Lactase-Gehalt in LactoStop® wird in FCC-Einheiten (Food Chemicals Codex) angegeben. Um Ihren persönlichen LactoStop®-Bedarf zu bestimmen gehen Sie bitte zunächst von folgender Faustformel aus: 1.000 FCC Einheiten spalten ca. 1,7 g Laktose Vorteile von LactoStop®: Besonders einfach in der Anwendung Auch für Kinder und Schwangere/ Stillende geeignet Kann nicht überdosiert werden und hat keine Nebenwirkungen Frei von Gluten, Fructose und Histamin und ohne tierische Bestandteile Hergestellt in Deutschland Zutaten: Füllstoff Cellulose, Maltodextrin, Lactase (25%), Trennmittel: Polyvinylpolypyrrolidon, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren und Siliciumdioxid. Zusammensetzung LactoStop® 3.300 Fcc: Funktionaler Inhaltsstoff Pro 2 Tablette (0,13 g) Je 100 g Lactase 6600 Fcc* 4,7x10 6 Fcc* Brennwert 1,4 kJ (0,3 kcal) 1044 kJ (249 kcal) Eiweiß

Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur unterstützenden Behandlung bei Leberfunktionsstörungen. Gegenanzeigen: Chininüberempfindlichkeit. Aufgrund der Bestandteile Chelidonium majus (Schöllkraut) und Veratrum album (weiße Nieswurz) nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Silybum marianum (Mariendistel) und andere Korbblütler. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Lebererkrankungen bedürfen grundsätzlich der Abklärung und Überwachung durch den Arzt. Eine Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z.B. Alkohol). Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, bei Gallensteinleiden, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für die Anwendung: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Femibion® 1 Frühschwangerschaft Schwangerschafts-Vitamine FÜR DAS 1. Trimester: Mit Folsäure Plus² und Cholin; Folsäure und Metafolin zur effektiven³ Erhöhung des Folatspiegels zur Unterstützung einer gesunden Entwicklung des Babys¹ Zugeschnittene Nährstoffekombination: 800 μg Folat, Folsäure Plus (Folsäure mit Metafolin)¹, Eisen, Jod, B-Vitamine, Vitamin D, Vitamin E, Biotin, Niacin, Pantothensäure und Selen Ausgewählte Vitamine und Mineralstoffe in nur einer Tablette täglich Schwangerschafts-Vitamine FÜR DAS 1. Trimester: Mit Folsäure Plus² und Cholin; Folsäure und Metafolin® zur effektiven³ Erhöhung des Folatspiegels zur Unterstützung einer gesunden Entwicklung des Babys¹ Abgestimmte Nährstoffekombination: 800 μg Folsäure Plus (Folsäure mit Metafolin®)2, Eisen, Jod, B-Vitamine, Vitamin D, Vitamin E, Biotin, Niacin, Pantothensäure und Selen Unterstützt DIE Entwicklung Eures Babys¹: Femibion® 1 enthält eine speziell auf den Bedarf an Mineralstoffen und Vitaminen im ersten Trimester abgestimmte Nährstoffkombination Glutenfrei, Laktosefrei 1 Die ergänzende Aufnahme von Folsäure erhöht bei Schwangeren den Folatspiegel. Ein niedriger Folatspiegel bei Schwangeren ist ein Risikofaktor für die Entstehung von Neuralrohrdefekten beim heranwachsenden Fötus. Dafür sollten zusätzlich täglich 400 μg Folsäure über einen Zeitraum von mindestens einem Monat vor und bis zu drei Monaten nach der Empfängnis eingenommen werden. Ein Neuralrohrdefekt ist durch mehrere Risikofaktoren bedingt. Die Veränderung eines Risikofaktors kann eine positive Wirkung haben oder auch nicht. 2 Femibion enthält eine Kombination aus zwei Folatquellen: Folsäure und Metafolin®. Metafolin® ist eine bioaktive Form von Folat, die direkt vom Körper verwertet werden kann. Metafolin® ist eine eingetragene Marke der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland und wird unter Lizenz verwendet 3 Obeid R et al. Eur J Nutr. 2018;57(5):1771-1780 ⁶Femibion® ist die einzige Marke in Deutschland mit Folsäure Plus (eine Kombination aus Folsäure und Metafolin®) und Cholin. Schwangerschafts-Vitamine FÜR DAS 1. Trimester: Mit Folsäure Plus² und Cholin; Folsäure und Metafolin zur effektiven³ Erhöhung des Folatspiegels zur Unterstützung einer gesunden Entwicklung des Babys¹ Zugeschnittene Nährstoffekombination: 800 μg Folat, Folsäure Plus (Folsäure mit Metafolin)¹, Eisen, Jod, B-Vitamine, Vitamin D, Vitamin E, Biotin, Niacin, Pantothensäure und Selen Ausgewählte Vitamine und Mineralstoffe in nur einer Tablette täglich Schwangerschafts-Vitamine FÜR DAS 1. Trimester: Mit Folsäure Plus² und Cholin; Folsäure und Metafolin® zur effektiven³ Erhöhung des Folatspiegels zur Unterstützung einer gesunden Entwicklung des Babys¹ Abgestimmte Nährstoffekombination: 800 μg Folsäure Plus (Folsäure mit Metafolin®)2, Eisen, Jod, B-Vitamine, Vitamin D, Vitamin E, Biotin, Niacin, Pantothensäure und Selen Unterstützt DIE Entwicklung Eures Babys¹: Femibion® 1 enthält eine speziell auf den Bedarf an Mineralstoffen und Vitaminen im ersten Trimester abgestimmte Nährstoffkombination Glutenfrei, Laktosefrei 1 Die ergänzende Aufnahme von Folsäure erhöht bei Schwangeren den Folatspiegel. Ein niedriger Folatspiegel bei Schwangeren ist ein Risikofaktor für die Entstehung von Neuralrohrdefekten beim heranwachsenden Fötus. Dafür sollten zusätzlich täglich 400 μg Folsäure über einen Zeitraum von mindestens einem Monat vor und bis zu drei Monaten nach der Empfängnis eingenommen werden. Ein Neuralrohrdefekt ist durch mehrere Risikofaktoren bedingt. Die Veränderung eines Risikofaktors kann eine positive Wirkung haben oder auch nicht. 2 Femibion enthält eine Kombination aus zwei Folatquellen: Folsäure und Metafolin®. Metafolin® ist eine bioaktive Form von Folat, die direkt vom Körper verwertet werden kann. Metafolin® ist eine eingetragene Marke der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland und wird unter Lizenz verwendet 3 Obeid R et al. Eur J Nutr. 2018;57(5):1771-1780 ⁶Femibion® ist die einzige Marke in Deutschland mit Folsäure Plus (eine Kombination aus Folsäure und Metafolin®) und Cholin. Zutaten: Cholinbitartrat; Magnesiumoxid; Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose; Calcium-L-ascorbat; Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose; Eisenbisglycinat; Füllstoff: Vernetzte Carboxymethylcellulose; Trennmittel: Calciumphosphate; Stärke; Überzugsmittel: Hydroxypropylcellulose, Polyvinylalkohol, Polyethylenglycol, Talkum; Füllstoff: Hydroxypropylcellulose; Nicotinamid; Maltodextrin; Farbstoff: Calciumcarbonat, Eisenoxide und Eisenhydroxide; DL- α- Tocopherylacetat; Calcium-D-pantothenat; Zinkoxid; Emulgator: Gummi arabicum; Zucker; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Modifizierte Stärke; Glukosesirup; Pyridoxinhydrochlorid; Thiaminmononitrat; Kupfersulfat; Riboflavin; Calcium-L-methylfolat (Metafolin®); Pteroylmonoglutaminsäure; Kaliumiodid; Natriumselenat; D-Biotin; Cholecalciferol; Cyanocobalamin. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette: % Referenzmenge: Folat - Folsäure - L-Methylfolat** 800 µg 400 µg 416 µg 400 % Vitamin B1 1,4 mg 127 % Vitamin B2 1,4 mg 100 % Vitamin B6 1,9 mg 136 % Vitamin B12 4,5 µg 180 % Biotin 40 µg 80 % Niacin (Ne) 12 mg 75 % Pantothensäure 6 mg 100 % Vitamin E (a-TE) 4,8 mg 40 % Vitamin D 20 µg 400 % Vitamin C 55 mg 69 % Jod 150 µg 100 % Selen 26 µg 47 % Eisen 10 mg 71 % Cholin 130 mg * % der Referenzmenge für die tägliche Zufuhr (Eu) ** aus Metafolin® (entsprechen 400 μg Folsäure) Verzehrempfehlung: 1 Tablette pro Tag zu einer der Mahlzeiten mit ausreichend kalter Flüssigkeit einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 28 Tabletten = 24,4 g 56 Tabletten = 48,8 g 84 Tabletten = 73,2 g Herstellerdaten: P&G Health Germany GmbH Sulzbacher Strasse 40-50 De-65824 Schwalbach am Taunus

LORATADIN STADA 10 mg Allerg Tabletten Wirkt 24 Stunden 1x täglich Für Kinder ab 2 Jahren

Wenn ES DEM Nervengewebe AN Vitamin B1 UND B6 Mangelt Der individuelle Vitamin-B-Bedarf hängt unter anderem vom Ernährungsverhalten, aber auch von der jeweiligen körperlichen Beanspruchung und der Stoffwechselaktivität des einzelnen Menschen ab. Ein Mangel an Vitamin B1 und Vitamin B6 kann zu Mangelerscheinungen führen. Neuro Stada® kann das Nervengewebe bei Vitamin-B-Mangel durch ausreichende Versorgung von Vitamin B1 und B6 stärken. Anwendungsempfehlung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene, soweit nicht anders verordnet, 1 Filmtablette mit ausreichend Flüssigkeit 1- bis 3-mal täglich (entsprechend 100–300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Art der Anwendung Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Dauer der Anwendung Nach 4-wöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob die Gabe von Vitamin B1 und B6 in der hohen Dosierung weiter erforderlich ist (siehe 'Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Neuro Stada zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6). 1 Filmtablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Ph. Eur.) (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), vorverkleisterte Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E171). Wie Neuro Stada ® 100 mg/100 mg aussehen und Inhalt der Packung Weiße bis leicht gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette. Neuro Stada® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Beeinflusst die Einnahme von Neuro Stada ® 100 mg/100 mg die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Darf Neuro Stada ® 100 mg/100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Alkohol und schwarzer Tee vermindern die Aufnahme von Vitamin B1. Vitamin B1 kann bei gleichzeitigem Genuss sulfithaltiger Getränke, wie z. B. Wein, abgebaut und damit unwirksam werden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Neuro Stada ® 100 mg/100 mg einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1, 4–1,6 mg und für Vitamin B6 2,4–2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin-B1- und -B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Stillzeit Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen. Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden. Pflichttext: Neuro Stada® 100 mg/ 100 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Thiamin (Vitamin B1), Pyridoxin (Vitamin B6). Zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker. Zulassungsinhaber: Stadapharm GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: Stada Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–8, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019

1. Was ist Cetirizin-ratiopharm® und wofür wird es angewendet? Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm®. Cetirizin-ratiopharm® ist ein Antiallergikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin-ratiopharm® angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis. Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria). 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® beachten? Cetirizin-ratiopharm® darf nicht eingenommen werden wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min). wenn Sie überempfindlich gegen den Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm®, einen der sonstigen Bestandteile, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® ist erforderlich Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; wenn nötig, werden Sie eine niedrigere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Epilepsiepatient sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Es wurden keine Wechselwirkungen mit auffälligen Auswirkungen zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 Promille, entspricht etwa einem Glas Wein) und Cetirizin in normalen Dosierungen beobachtet. Wie bei allen Antihistaminika wird jedoch empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu meiden. Bei Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Auf Grund der Eigenschaften von Cetirizin werden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln erwartet. Bei Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nahrungsmittel haben keinen merklichen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Wie bei anderen Arzneimittel auch, sollte die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® bei Schwangeren vermieden werden. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen beim Fötus führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels beendet werden. Sie sollten Cetirizin-ratiopharm® nicht während der Stillzeit einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen In klinischen Studien führte Cetirizin-ratiopharm® in der empfohlenen Dosis zu keinen Zeichen einer Beeinträchtigung von Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie eine Teilnahme am Straßenverkehr, Arbeiten ohne sicheren Halt oder das Bedienen von Maschinen beabsichtigen, sollten Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis anwenden. Sie sollten Ihre Reaktion auf das Arzneimittel aufmerksam beobachten. Wenn Sie empfindlich reagieren, werden Sie möglicherweise bemerken, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen Mitteln, die das zentrale Nervensystem dämpfen, Ihre Aufmerksamkeit und Ihr Reaktionsvermögen zusätzlich beeinträchtigen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cetirizinratiopharm® Cetirizin-ratiopharm® enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Cetirizin-ratiopharm® erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie ist Cetirizin-ratiopharm® einzunehmen? Wie und wann sollten Sie Cetirizin-ratiopharm® einnehmen? Diese Anweisungen gelten, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen andere Anweisungen zur Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® gegeben. Bitte befolgen Sie diese Anweisungen, da Cetirizin-ratiopharm® sonst möglicherweise nicht richtig wirken kann. Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre 10 mg einmal täglich als 1 Tablette Kinder zwischen 6 bis 12 Jahre 5 mg zweimal täglich als eine halbe Tablette zweimal täglich Patienten mit mittelschwer bis schwerer Nierenschwäche Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen. Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin-ratiopharm® zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Dauer der Einnahme Die Einnahmedauer ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Wenn Sie eine größere Menge von Cetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von Cetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet. Wenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Cetirizin-ratiopharm® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen. Über folgende Nebenwirkungen wurde seit Markteinführung berichtet. Die Häufigkeiten von Nebenwirkungen sind wie folgt definiert: häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten und weniger als 1 von 10 Behandelten gelegentlich: mehr als 1 von 1.000 Behandelten und weniger als 1 von 100 Behandelten selten: mehr als 1 von 10.000 Behandelten und weniger als 1 von 1.000 Behandelten sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems Sehr selten: Thrombozytopenie (geringe Anzahl an Blutplättchen) Körper als Ganzes Häufig: Müdigkeit Herzerkrankungen Selten: Tachykardie (zu schneller Herzschlag) Augenerkrankungen Sehr selten: Akkommodationsstörungen, verschwommenes Sehen, Okulogyration (unkontrollierbare kreisende Bewegung der Augen) Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Häufig: Mundtrockenheit, Übelkeit, Durchfall Gelegentlich: Bauchschmerzen Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Gelegentlich: Asthenie (extreme Müdigkeit), Unwohlsein Selten: Ödeme (Schwellungen) Erkrankungen des Immunsystems Selten: allergische Reaktionen, einige davon schwerwiegend (sehr selten) Leber- und Gallenerkrankungen Selten: abnorme Leberfunktion Untersuchungen Selten: Gewichtszunahme Erkrankungen des Nervensystems Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen Gelegentlich: Parästhesie (Missempfindungen auf der Haut) Selten: Konvulsionen, Bewegungsstörungen Sehr selten: Synkope, Tremor, Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn) Psychiatrische Erkrankungen Häufig: Schläfrigkeit Gelegentlich: Erregung Selten: Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzination, Schlaflosigkeit Sehr selten: Tic Erkrankungen der Nieren und Harnwege Sehr selten: abnorme Harnausscheidung Erkrankungen der Atemwege Häufig: Pharyngitis, Rhinitis Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Gelegentlich: Juckreiz, Ausschlag Selten: Urtikaria Sehr selten: Ödem, fixes Arzneimittelexanthem Wenn bei Ihnen eine der oben beschriebenen Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion müssen Sie die Einnahme mit Cetirizin-ratiopharm® beenden. Ihr Arzt wird dann über den Schweregrad und über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. 5. Wie ist Cetirizin-ratiopharm® aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen Cetirizin-ratiopharm® nach dem auf dem Umkarton und dem Blister bzw. auf der Tabletten-Box angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch: In der Tabletten-Box ist das Arzneimittel nach dem Öffnen 1 Jahr, aber höchstens bis zu dem auf dem Behältnis genannten Verfalldatum haltbar. 6. Weitere Informationen Was Cetirizin-ratiopharm® enthält Der Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm® ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Titandioxid, Hypromellose, Macrogol 400. Wie Cetirizin-ratiopharm® aussieht und Inhalt der Packung Die Tabletten sind weiß, rund, mit einseitiger Bruchkerbe. Cetirizin-ratiopharm® ist in Packungen mit 7, 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.

Aspirin Plus C hilft sprudelnd schnell gegen Kopfschmerzen, Erkältungsschmerzen und Fieber - mit dem Plus an Vitamin C. Durch die praktischen Brausetabletten wird der Wirkstoff schon im Wasser aktiviert, und kann Schmerzen und Fieber somit schnell und effektiv bekämpfen. Was ist Aspirin Plus C und wofür wird es angewendet? Aspirin Plus C ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nichtsteroidales Antiphlogistikum/ Analgetikum). Bitte beachten Sie die Angaben für Kinder und Jugendliche (siehe unter Abschnitt 2 'Kinder und Jugendliche“). Aspirin Plus C wird angewendet bei: leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, schmerzhaften Beschwerden, die im Rahmen von Erkältungskrankheiten auftreten (z. B. Kopf-, Hals- und Gliederschmerzen). Fieber. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wie ist Aspirin Plus C einzunehmen? Nehmen Sie Aspirin Plus C immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Dosierung Einzeldosis Tagesdosis Kinder 9-12 Jahre 1 Brausetablette 3 Brausetabletten Jugendliche und Erwachsene 1-2 Brausetabletten 3-6 Brausetablette Art der Anwendung Lösen Sie die Brausetabletten vor der Einnahme vollständig in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das gesamte Glas sofort aus. Sie sollten die aufgelösten Brausetabletten nicht auf nüchternen Magen einnehmen. Dauer der Anwendung Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Abständen von 4-8 Stunden bis zu 3 x täglich eingenommen werden. Die Tagesgesamtdosis darf dabei jedoch nicht überschritten werden. Nehmen Sie Aspirin Plus C ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Was ist zu tun, wenn Sie eine größere Menge Aspirin Plus C eingenommen haben, als Sie sollten? Ohrensausen (Tinnitus), Hörstörungen, Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schweren Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Aspirin Plus C benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Weitere Informationen Die Wirkstoffe sind: Acetylsalicylsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C). 1 Brausetablette enthält: 400 mg Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.) und 240 mg Ascorbinsäure (Ph. Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat, Citronensäure, Natriumcarbonat (H2O-frei).

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. LactoStop® 14.000 FCC Dank LactoStop® können Menschen mit Laktoseintoleranz Milchprodukte und andere laktosehaltige Lebensmittel wieder genießen – ganz ohne Bauchbeschwerden und Verdauungsprobleme. Dazu wird LactoStop® einfach unmittelbar vor oder zeitgleich mit dem Verzehr der Lebensmittel eingenommen. Was ist eine Laktose-Intoleranz? Eine Laktose-Intoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit) ist die häufigste Nahrungsmittelunverträglichkeit in Deutschland. Menschen mit Laktose-Intoleranz können die in Milchprodukten vorhandene Laktose (Milchzucker) nicht oder nur teilweise verdauen. Wie wirkt LactoStop®? LactoStop® ersetzt das fehlende körpereigene Enzym Lactase. Lactase spaltet die mit der Nahrung aufgenommene Laktose in ihre verdaulichen Bestandteile Galactose und Glucose. Unangenehme Befindlichkeitsstörungen wie Bauchschmerzen, Völlegefühl oder Blähungen können dadurch vermieden werden. Wie dosiere ich LactoStop?® LactoStop® ist in den Dosierstärken 3.300 Fcc, 5.500 FCC und 14.000 FCC erhältlich. Der persönliche Bedarf an zugeführter Lactase ist abhängig von der körpereigenen Lactase-Produktion sowie von der in Speisen und Getränken enthaltenen Menge an Laktose. Daher ist der Bedarf an zugeführter Lactase von Person zu Person sehr unterschiedlich. Sie bestimmen Ihren persönlichen Bedarf individuell, indem Sie die Anzahl an Tabletten oder die Dosierung der Tabletten (FCC-Einheiten) variieren. Der Lactase-Gehalt in LactoStop® wird in FCC-Einheiten (Food Chemicals Codex) angegeben. Um Ihren persönlichen LactoStop®-Bedarf zu bestimmen gehen Sie bitte zunächst von folgender Faustformel aus: 1.000 FCC Einheiten spalten ca. 1,7 g Laktose Vorteile von LactoStop®: Besonders einfach in der Anwendung Auch für Kinder und Schwangere/ Stillende geeignet Kann nicht überdosiert werden und hat keine Nebenwirkungen Frei von Gluten, Fructose und Histamin und ohne tierische Bestandteile Hergestellt in Deutschland Zutaten: Maltodextrin, Lactase (29%), Füllstoff Cellulose, Trennmittel: Polyvinylpolypyrrolidon, Siliciumdioxid und Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. Enthaltene Menge Pro 2 Tabl. Pro 10 Tabl. Lactase 14.000 Fcc* 140.000 Fcc* *Fcc = Food Chemical Codex-Einheit Nährwerttabelle pro 100 g pro Tablette Brennwert 1237 kJ/ 294 kcal 2,6 kJ/ 0,6 kcal Eiweiß 29 g 0,06 g Kohlenhydrate 33,3 g 0,07 g Fett 0,9 g

Was ist Zink-Sandoz und wofür wird es angewendet? Zink-Sandoz gehört zur Gruppe der Mineralstoffpräparate.Es wird angewendet zur Behandlung von Zinkman-gelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Wie ist Zink-Sandoz einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: ½-1 Brausetablette (entsprechend 12,5-25 mg Zink) täglichArt der Anwendung Zum Einnehmen nach Aufl ösen in Wasser:Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es nach einer Mahlzeit vollständig aus. Die Brausetablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Schweregrad des Zinkmangels. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zink-Sandoz zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Zink-Sandoz eingenommen haben, als Sie sollten ine akute Überdosierung ist selten und tritt gewöhnlich nur nach gleichzeitiger Einnahme von mindestens einem Gramm Zinksulfat 1 H2O auf; dies entspricht einer Menge von 14 Brausetabletten. Sollten Sie zu viel Zink-Sandoz eingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Zink-Sandoz vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Zink-Sandoz enthält Der Wirkstoff ist Zinksulfat 1 H2O. 1 Brausetablette enthält 69 mg Zinksulfat 1 H2O (entsprechend 25 mg Zink). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbo-nat, Natriumcarbonat, Zitronenaroma, Natriumcy-clamat, Natriumcitrat, Saccharin-Natrium Pflichttext: Zink-Sandoz®, 25 mg Brausetabletten: Wirkstoff: Zink (als Zinksulfat-Monohydrat). Anwendungsgebiete: Mineralstoffpräparat zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Warnhinweis: Enthält Natrium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013830-02 Stand: Juli 2020 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

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