FA1 Halter, Abgasanlage 103-919 BMW,3 Limousine (E90),5 Limousine (E39),3 Coupe (E46),3 Coupe (E92),3 Limousine (E36),3 Cabrio (E46),3 Coupe (E36)


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Beschreibung des Artikels: Halter, Abgasanlage FA1 103-919 | Alle Details werden auf TEILeHABER.de dargestellt.

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Hersteller FA1
Herstellernummer 103-919
EAN 5905133201414

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Einbauposition: Vorderachse; Einbauposition: Vorderachse; Breite [mm]: 149,8; Höhe [mm]: 58,6; Dicke/Stärke [mm]: 15,7; Verschleißwarnkontakt: mit akustischer Verschleißwarnung; Anzahl Verschleißanzeiger [pro Achse]: 2; WVA-Nummer: 21363; Mengeneinheit: Achsenset; Ergänzungsartikel / Ergänzende Info 2: mit Anti-Quietsch-Blech; Material: Low-Metallic; Gewicht [kg]: 1,77; erfüllt ECE-Norm: ECE-R90; Sondereinsatz-Fzg: nicht für Sonderfahrzeuge; Herstellereinschränkung: Akebono; Felgengröße [Zoll]: 15; Brems-/Fahrdyn. Artikelbezug: für ABS; Brems-/Fahrdynamik: für Fahrzeuge mit ABS; nicht für Länderausführung: Europa; Länderausführung: Europa; PEUGEOT: 4007 (VU_, VV_); CITROËN: C-CROSSER (EP_),C-CROSSER ENTERPRISE; MITSUBISHI: Outlander II SUV (CW_W),OUTLANDER III (GG_W, GF_W, ZJ),PAJERO III (V7_W, V6_W),Lancer VIII Limousine (CY_A, CZ_A),Lancer VIII Schrägheck (CX_A),OUTLANDER I (CU_W),L 200 (K7_T, K6_T),PAJERO II (V3_W, V2_W, V4_W),Lancer VII Limousine (CS_A, CT_A),Galant VIII Limousine (EA_),Galant VIII Kombi (EA0),Pajero Sport I SUV (K7_, K9_),SPACE WAGON (N9_W, N8_W),ECLIPSE I (D2_A),PAJERO CLASSIC (V2_W),3000 GT Coupe (Z1_A),Lancer VI Limousine (CJ_, CP_),GALLOPER (JK-01),Outlander II (CW_W),GALANT IV Stufenheck (E3_A),L 40; 425387, 425388, 425430, MB857837, 4605A492, 4605A501, 4605A562, 4605A717, 4605A730, 4605A774, 4605B415, 4605B802, DBP511118, MB334911, MB389549, MB699452, MB699453, MB857987, MB858399, MB858400, MB858584, MB895090, MB895091, MB895250, MB911312, MB928049, MN102608, MN102610, MN102611, MN116923, MR128312, MR129103, MR129104, MR129432, MR205380, MR249060, MR289610, MR334911, MR389518, MR389542, MR389543, MR389544, MR389545, MR389546, MR389548, MR389549, MR389552, MR449544, MR493985, MR569592, MR569597, MR977238, MZ690006, MZ690007, MZ690019, MZ690039, MZ690332, MZ690349, X3511003, AY040MT002, 1620368480, 425387, 425388, 425430; Bremsbeläge,Bremsklötze,Bremssteine,Bremsbeläge & Bremsbelagsatz,Bremsklötze & Bremsbelagsatz
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Zeel® comp. N
Zeel® comp. N
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Rheu- matische Gelenkbeschwerden. Hinweis: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse, gegen Arnika und andere Korbblütler nicht anwenden. Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte und/oder gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Siehe auch unter 'Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemein er Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Zeel comp. N daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene: 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen sind während der Behandlung mit sanguinarinhaltigen Arzneimitteln Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medika mentös-toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Präparates wieder zurückbildet. Sehr selten können – auch einige Tage nach der Anwendung des Arzneimittels – Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Zusammensetzung: In einer Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: Rhustoxicodendron Dil. D2 1,0 mg, Solanum dulcamara Dil. D2 0,3 mg, Sulfur Dil. D6 0,75 mg, Arnica montana Dil. D2 0,5 mg, Sanguinaria canadensis Dil. D4 0,45 mg. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
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