DONA 750 mg Filmtabletten 20 St.

1. Was ist Cetirizin-ratiopharm® und wofür wird es angewendet? Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm®. Cetirizin-ratiopharm® ist ein Antiallergikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin-ratiopharm® angezeigt zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis. Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria). 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® beachten? Cetirizin-ratiopharm® darf nicht eingenommen werden wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min). wenn Sie überempfindlich gegen den Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm®, einen der sonstigen Bestandteile, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® ist erforderlich Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; wenn nötig, werden Sie eine niedrigere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Epilepsiepatient sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Es wurden keine Wechselwirkungen mit auffälligen Auswirkungen zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 Promille, entspricht etwa einem Glas Wein) und Cetirizin in normalen Dosierungen beobachtet. Wie bei allen Antihistaminika wird jedoch empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu meiden. Bei Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Auf Grund der Eigenschaften von Cetirizin werden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln erwartet. Bei Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nahrungsmittel haben keinen merklichen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Wie bei anderen Arzneimittel auch, sollte die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® bei Schwangeren vermieden werden. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen beim Fötus führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels beendet werden. Sie sollten Cetirizin-ratiopharm® nicht während der Stillzeit einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen In klinischen Studien führte Cetirizin-ratiopharm® in der empfohlenen Dosis zu keinen Zeichen einer Beeinträchtigung von Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie eine Teilnahme am Straßenverkehr, Arbeiten ohne sicheren Halt oder das Bedienen von Maschinen beabsichtigen, sollten Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis anwenden. Sie sollten Ihre Reaktion auf das Arzneimittel aufmerksam beobachten. Wenn Sie empfindlich reagieren, werden Sie möglicherweise bemerken, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen Mitteln, die das zentrale Nervensystem dämpfen, Ihre Aufmerksamkeit und Ihr Reaktionsvermögen zusätzlich beeinträchtigen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cetirizinratiopharm® Cetirizin-ratiopharm® enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Cetirizin-ratiopharm® erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie ist Cetirizin-ratiopharm® einzunehmen? Wie und wann sollten Sie Cetirizin-ratiopharm® einnehmen? Diese Anweisungen gelten, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen andere Anweisungen zur Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® gegeben. Bitte befolgen Sie diese Anweisungen, da Cetirizin-ratiopharm® sonst möglicherweise nicht richtig wirken kann. Die Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre 10 mg einmal täglich als 1 Tablette Kinder zwischen 6 bis 12 Jahre 5 mg zweimal täglich als eine halbe Tablette zweimal täglich Patienten mit mittelschwer bis schwerer Nierenschwäche Patienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen. Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cetirizin-ratiopharm® zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Dauer der Einnahme Die Einnahmedauer ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Wenn Sie eine größere Menge von Cetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von Cetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet. Wenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Cetirizin-ratiopharm® abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Cetirizin-ratiopharm® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen. Über folgende Nebenwirkungen wurde seit Markteinführung berichtet. Die Häufigkeiten von Nebenwirkungen sind wie folgt definiert: häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten und weniger als 1 von 10 Behandelten gelegentlich: mehr als 1 von 1.000 Behandelten und weniger als 1 von 100 Behandelten selten: mehr als 1 von 10.000 Behandelten und weniger als 1 von 1.000 Behandelten sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems Sehr selten: Thrombozytopenie (geringe Anzahl an Blutplättchen) Körper als Ganzes Häufig: Müdigkeit Herzerkrankungen Selten: Tachykardie (zu schneller Herzschlag) Augenerkrankungen Sehr selten: Akkommodationsstörungen, verschwommenes Sehen, Okulogyration (unkontrollierbare kreisende Bewegung der Augen) Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Häufig: Mundtrockenheit, Übelkeit, Durchfall Gelegentlich: Bauchschmerzen Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Gelegentlich: Asthenie (extreme Müdigkeit), Unwohlsein Selten: Ödeme (Schwellungen) Erkrankungen des Immunsystems Selten: allergische Reaktionen, einige davon schwerwiegend (sehr selten) Leber- und Gallenerkrankungen Selten: abnorme Leberfunktion Untersuchungen Selten: Gewichtszunahme Erkrankungen des Nervensystems Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen Gelegentlich: Parästhesie (Missempfindungen auf der Haut) Selten: Konvulsionen, Bewegungsstörungen Sehr selten: Synkope, Tremor, Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn) Psychiatrische Erkrankungen Häufig: Schläfrigkeit Gelegentlich: Erregung Selten: Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzination, Schlaflosigkeit Sehr selten: Tic Erkrankungen der Nieren und Harnwege Sehr selten: abnorme Harnausscheidung Erkrankungen der Atemwege Häufig: Pharyngitis, Rhinitis Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Gelegentlich: Juckreiz, Ausschlag Selten: Urtikaria Sehr selten: Ödem, fixes Arzneimittelexanthem Wenn bei Ihnen eine der oben beschriebenen Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion müssen Sie die Einnahme mit Cetirizin-ratiopharm® beenden. Ihr Arzt wird dann über den Schweregrad und über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. 5. Wie ist Cetirizin-ratiopharm® aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen Cetirizin-ratiopharm® nach dem auf dem Umkarton und dem Blister bzw. auf der Tabletten-Box angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch: In der Tabletten-Box ist das Arzneimittel nach dem Öffnen 1 Jahr, aber höchstens bis zu dem auf dem Behältnis genannten Verfalldatum haltbar. 6. Weitere Informationen Was Cetirizin-ratiopharm® enthält Der Wirkstoff von Cetirizin-ratiopharm® ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Titandioxid, Hypromellose, Macrogol 400. Wie Cetirizin-ratiopharm® aussieht und Inhalt der Packung Die Tabletten sind weiß, rund, mit einseitiger Bruchkerbe. Cetirizin-ratiopharm® ist in Packungen mit 7, 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.

Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Fenistil Dragees, Dimetindenmaleat 1 mg/Tablette, Antiallergikum Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Nesselsucht Auch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignet. Mit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatisch Besonders praktisch für unterwegs Bereits für Kinder ab 3 Jahren geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Bei allergischen Erkrankungen und Juckreiz, Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Dragees bieten Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Hautausschlag (Nesselsucht). Die Dragees lindern Juckreiz von innen heraus. Wirkung: Der Wirkstoff Dimetindenmaleat, der in Fenistil Dragees enthalten ist, gehört zu den Antihistaminika und blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern, allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren, Nesselsucht. Anwendung: Die übliche Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1-2 Dragees. Schläfrigen Patienten werden 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen empfohlen. Die Dragees mit ausreichend Flüssigkeit und nicht länger als 14 Tage ohne ärztliche Rücksprache einnehmen. Kinder von 3 – 11 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 Dragee ein. Anwendung Anwendungsgebiete von Fenistil Dragees im Überblick: Das Antiallergikum Fenistil Dragees eignet sich zur symptomatischen Linderung von Histaminbedingtem Juckreiz Windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria) Anwendung von Fenistil Dragees Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist dies die übliche Dosis Kinder ab 3 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen einzunehmen. Fenistil Dragees sollten nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die überzogenen Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Inhaltsstoffe 1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 35.000, Glucosesirup, Titandioxid, Magnesiumstearat, Povidon 29.000, hochdisperses Siliciumdioxid, Montanglycolwachs, Gelatine. Pflichttext Fenistil Dragees Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinweis Enthält Glucose, Sucrose und Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Orthomol Vital m ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Wichtige Mikronährstoffe zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung. Insbesondere im hektischen Alltag wird eine ausgewogene Ernährung oft vernachlässigt. Wenn die Zeit knapp ist, greifen 'Stressesser“ gern zu Fast Food und Süßigkeiten - mikronährstoffarmen Lebensmitteln; 'Stresshungerer“ dagegen schränken die Nahrungsaufnahme in solchen Phasen stark ein. Dabei braucht der Körper gerade jetzt, in Phasen hoher Belastung, ausreichend Vitamine und Mineralstoffe, die er größtenteils nicht selbst bilden kann. Orthomol Vital m ist eine Mikronährstoffkombination für Männer. Es enthält wichtige Mikronährstoffe u.a. mit B-Vitaminen und Magnesium zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung. Enthält Omega-3-Fettsäuren. Produktvorteile: Spezifische Mikronährstoffkombination für 'Ihn“ Mehr als nur B-Vitamine 3 Darreichungsformen 2 Geschmacksrichtungen beim Granulat Separate Jodtablette bei Granulat und Tabletten/Kapseln Lactose- und glutenfrei Aussagen zu den Inhaltsstoffen: Vitamin C, Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin B6, Vitamin B12, Folsäure, Niacin, Pantothensäure und Magnesium tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei. Thiamin (Vitamin B1), Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin B6, Vitamin B12, Pantothensäure, Niacin, Vitamin C, Biotin, Magnesium, Jod, Mangan und Kupfer tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Thiamin (Vitamin B1), Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin B6, Vitamin B12, Vitamin C, Niacin, Biotin, Magnesium, Kupfer und Jod tragen zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Vitamin C, Vitamin E, Vitamin B2 (Riboflavin), Zink, Selen, Kupfer und Mangan tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Die Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA tragen zu einer normalen Herzfunktion bei. Die positive Wirkung stellt sich bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg EPA und DHA ein. Zutaten Fischöl (18 %), Gelatine (aus Rind), Magnesiumcarbonat, L-Ascorbinsäure, pflanzliche Öle (Sonnenblumen-, Soja - und Kokosöl in veränderlichen Gewichtsanteilen), Saccharose, Feuchthaltemittel Glycerin, Füllstoff mikrokristalline Cellulose, DL-alpha-Tocopherylacetat, Maisstärke, Füllstoff Hydroxypropylmethylcellulose, Zinkgluconat, Eisengluconat, Nicotinamid, Füllstoff Calciumphosphate, Trennmittel Siliciumdioxid, Calcium-D-pantothenat, Thiaminmononitrat, Füllstoff Hydroxypropylcellulose, Riboflavin, Emulgator Lecithine, Pyridoxinhydrochlorid, gemischte Tocopherole, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Emulgator Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Farbstoff Eisenoxide, Farbstoff Calciumcarbonat, Stabilisator Polydextrose, Trennmittel Talkum, Trennmittel Speisefettsäuren, Mangansulfat, Antioxidationsmittel stark tocopherolhaltige Extrakte, Bioflavonoid-haltiger Citrusfrucht-Extrakt (aus Citrus sp.), Beta-Carotin (0,07 %), Lycopin (aus Solanum lycopersicum) (0,06 %), Kupfersulfat, Lutein-haltiger Tagetes erecta-Extrakt (0,02 %), Retinylpalmitat, Cyanocobalamin, Pteroylmonoglutaminsäure, Kaliumiodid, D-Biotin, Chrom(III)-chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenat, Phyllochinon, Cholecalciferol, Farbstoff Kupferkomplexe der Chlorophylle und Chlorophylline Nährwerte: Zusammensetzung pro Tagesportion %Rm** Vitamine Vitamin A, davon 1.117 µg RE° 140 aus Beta-Carotin 667 µg RE° Vitamin D 15 µg (600 I.e.°°) 300 Vitamin E 150 mg alpha-TE°°° 1.250 (enthält u.a. Alpha- und Gamma-Tocopherol) Vitamin K 60 µg 80 Vitamin C 530 mg 663 Thiamin (Vitamin B1) 25 mg 2.273 Riboflavin (Vitamin B2) 25 mg 1.786 Niacin 60 mg NE* 375 Vitamin B6 20 mg 1.429 Folsäure 400 µg 200 Vitamin B12 450 µg 18.000 Biotin 165 µg 330 Pantothensäure 30 mg 500 Mineralstoffe Magnesium 150 mg 40 Eisen 8 mg 57 Zink 10 mg 100 Kupfer 0,5 mg 50 Mangan 2 mg 100 Selen 50 µg 91 Chrom 30 µg 75 Molybdän 60 µg 120 Jod 150 µg 100 Sonstige Stoffe Citrus-Bioflavonoide 5 mg *** Lutein 800 µg *** Lycopin 200 µg *** Omega-3-Fettsäuren, davon 600 mg *** Eicosapentaensäure (Epa) 300 mg *** Docosahexaensäure (Dha) 200 mg *** * RE = Retinoläquivalente ** RDA = Recommended Daily Allowance (empfohlene Tagesdosis gem. EU-Richtlinie für Nährwertkennzeichnung) *** keine Empfehlung der EU vorhanden ° Alpha-TE = Alpha-Tocopheroläquivalente °° NE = Niacinäquivalente °°° I. E. = Internationale Einheiten Verzehrempfehlung Täglich den Inhalt eines Beutels vorzugsweise einzeln mit viel Flüssigkeit zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die Tabletten und Kapseln können auch in beliebiger Reihenfolge über den Tag verteilt eingenommen werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 30 Tagesportionen Herstellerdaten: Orthomol Pharmazeutische Vertriebs GmbH Herzogstraße 30 40764 Langenfeld

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Kalzium Von Vigantolvit®, dem Marktführer** für Vitamin-D-Produkte mit mehr als 90 Jahren Expertise. Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Kalzium wurde von Ihrem Experten für Vitamin D-Produkte mit über 90 Jahren Expertise entwickelt und bietet eine 3-in-1 Kombination, die zum Erhalt der Knochengesundheit beiträgt.* Es enthält 1000 IE Vitamin D3 zur Unterstützung der Kalziumaufnahme, 75 μg Vitamin K2 für den Kalziumeinbau in den Knochen und 500mg Kalzium als essenzieller Baustein für gesunde Knochen*. Eine Dreifachkombination, die Ihnen hilft, gesund & aktiv zu bleiben, damit Sie auch weiterhin so aktiv sein können, wie Sie es lieben* Die 3-in-1-Formel mit 1000 IE-Vitamin D3 für gesunde Knochen* Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Kalzium ein starkes Team für gesunde Knochen.* Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Kalzium wurde von Ihrem Experten für Vitamin D-Produkte mit über 90 Jahren Expertise entwickelt und bietet eine 3-in-1 Kombination, die zum Erhalt der Knochengesundheit beiträgt.* Das Knochenmineral Kalzium ist ein wichtiger Baustein für gesunde Knochen. Während Vitamin D3 die Kalziumaufnahme im Körper und in den Knochen unterstützt, hilft Vitamin K2, Kalzium in die Knochen zu integrieren und unterstützt so die Knochenmineralisierung*. *Vitamin D, K und Kalzium tragen zum Erhalt gesunder Knochen bei. **Nicht verschreibungspflichtige Vitamin-D-Produkte, erhältlich in Apotheken. Insight Health; DatamedIQ, 10/2021. Zutaten: Calciumcarbonat, Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Maltodextrin, Überzugsmittel: Polyvinylalkohol, Polyethylenglykol, Talkum; Saccharose, Farbstoff: Calciumcarbonat, Stärke, Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Füllstoffe: vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcarboxymethylcellulose; mittelkettige Triglyceride (Palm- und/oder Kokosöl, ganz gehärtet), Menachinon (Vitamin K2), Cholecalciferol (Vitamin D3). Nährwerte: Nährwertangaben pro Tablette % Referenzmenge Vitamin D 25 µg 500 % Vitamin K 75 µg 100 % Calcium 500 mg 62,5 % Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen täglich eine Tablette mit ausreichender Flüssigkeit zu einer Mahlzeit ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Bitte lesen Sie sich die gesamte Gebrauchsanweisung auf der Verpackung durch und befolgen diese vollständig. Menschen mit Nierenproblemen, erhöhtem Kalziumspiegel (Blut oder Urin), der Neigung zur Bildung von Nierensteinen, bzw. die blutverdünnende Medikamente (Antikoagulanzien) einnehmen, sollten mit ihrem Arzt sprechen, bevor sie Vitamin-D- und Kalzium- oder Vitamin-K-haltige Nahrungsergänzungsmittel einnehmen. Nicht für schwangere Frauen empfohlen. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 30 Tabletten 60 Tabletten 2x 60 Tabletten Herstellerdaten: P&G Health Germany GmbH Sulzbacher Strasse 40 - 50 De-65824 Schwalbach am Taunus

Anwendungsgebiete Symptomatische Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, Fieber. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Siehe Tabelle Körpergewicht bzw. Alter Einzeldosis in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamoldosis) max. Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamoldosis) 33 kg – 43 kg Kinder: 11 – 12 Jahre 1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol) 4 Tabletten (entsprechend 2000mg Paracetamol) ab 43 kg: Kinder, Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene 1–2 Tabletten (entsprechend 500 – 1000mg Paracetamol) 8 Tabletten (entsprechend 4000mg Paracetamol) Art der Anwendung Paracetamol AbZ 500 mg Tabletten wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Besondere Patientengruppen Leberinsuffizienz und leichte Niereninsuffizienz Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance Ältere Patienten Es ist keine Dosisanpassung erforderlich. Kinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht Eine Anwendung von Paracetamol AbZ 500 mg Tabletten bei Kindern unter 11 Jahren bzw. unter 33 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.

Lefax® Kautabletten bei Blähungen und Druck im Bauch sind niedrig dosiert und daher für die ganze Familie (ab 6 Jahre) geeignet - auch in der Schangerschaft und Stillzeit. Der Wirkstoff wird nicht vom Körper aufgenommen. Lefax ist daher besonders verträglich. Viele Menschen kennen dieses drückende Gefühl im Bauch: Blähungen! Die Symptome allerdings können ganz unterschiedlich sein und reichen von Übelkeit bis hin zu Druck- und Spannungsgefühlen im Bauch. Dabei ist die Ursache meist unbedenklich und ganz einfach zu beheben. Denn im Grunde handelt es sich nur um eingeschlossene Luftbläschen, die die Beschwerden hervorrufen. Die praktischen Lefax® Kautabletten helfen Ihnen dabei, die lästigen Luftbläschen zuverlässig und schonend aufzulösen! Starke Argumente sprechen für Lefax® Kautabletten Eingeschlossene Luftbläschen werden ganz einfach aufgelöst. Selbst für Schwangere ist Lefax® unbedenklich. Praktisch auch für unterwegs, denn Lefax® Kautabletten werden einfach zerkaut und ohne Wasser eingenommen. Als bewährte Darreichungsform 'Kautablette“ (mit frischem Pfefferminzgeschmack). Die Lefax® Kautablette wirkt schnell und unbedenklich und ist das meist verkaufte Produkt gegen Blähungen. Überzeugen Sie sich selbst und informieren Sie sich hier über die Wirkweise. Bei welchen Beschwerden helfen Lefax Kautabletten noch? Bei funktionellen Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Völlegefühl, vorzeitiges Sättigungsgefühl, Aufstoßen. Bei verstärkter Gasbildung nach Operationen. Zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich (Sonographie, Röntgen). Für wen sind Lefax Kautabletten geeignet? Für Kinder ab 6 Jahre, Jugendliche und Erwachsene Selbst für Schwangere ist Lefax unbedenklich. Wie nehme ich Lefax Kautabletten ein? Nehmen Sie 3-4mal ein bis zwei Tabletten am Tag. Zerkauen Sie die Tablette gründlich. Die Einnahme kann bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen erfolgen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Ein Mangel an dem lebenswichtigen Mineralstoff Magnesium kann viele Ursachen haben, z.B. einseitige Ernährungsgewohnheiten, ein erhöhter Magnesiumbedarf (z.B. Schwangerschaft, Stillzeit) oder erhöhte Verluste an Magnesium, z.B. bei Diabetes mellitus oder bedingt durch Alltagsstress. Aufgrund der umfangreichen Funktionen von Magnesium im Organismus kann sich ein Mangel an 'allen Ecken und Enden' bemerkbar machen, z.B. Waden- und Zehenkrämpfe, Verspannungen im Nacken-, Schulter- und Rückenbereich, Lidzucken, Nervosität, innere Unruhe, Kopf- und Herzschmerzen oder vorzeitige Wehen in der Schwangerschaft. Magnesiocard® enthält die spezielle, patentgeschützte Magnesiumverbindung Magnesiumaspartat-hydrochlorid, die sehr gut vom Körper aufgenommen wird. Sie erhalten Magnesiocard® je nach Geschmack und Bedarf in unterschiedlichen Darreichungsformen (Filmtabletten, Pulver zum Trinken, Brausetabletten, Beutel mit retardierten Filmtabletten) und Wirkstoffstärken rezeptfrei in Ihrer Apotheke. Die Magnesiocard®-Produkte sind so dosiert, dass sie auch mehrmals pro Tag eingenommen werden können. Dies hat den Vorteil einer bestmöglichen Aufnahme von Magnesium in den Körper, da kleine Mengen - mehrmals täglich eingenommen - besser aufgenommen werden können als große Einmal-Dosierungen. Alle Magnesiocard® Produkte sind glutenfrei und enthalten keine Lactose. Anwendung: Magnesiocard® Arzneimittel sind die idealen Produkte zur Behandlung bei Magnesiummangel. Es wird insbesondere angewendet bei Magnesiummangel-bedingten Herzbeschwerden, bei durch Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) bedingten Magnesiummangel sowie bei Magnesiummangel bei hyperaktiven Kindern. Für nähere Informationen fordern Sie bitte unsere Magnesiocard® Patienteninformationen an. Auch in der Schwangerschaft wird Magnesiocard® aufgrund klinischer Erfahrungen häufig eingesetzt. Die Schwangerschaft - wenn zwei Herzen schlagen - ist eine klassische Magnesiummangel-Situation: ein Magnesiummangel kann hier zu Wadenkrämpfen und sogar zu vorzeitigen Wehen führen. Magnesiocard® 7,5 mmol, Brausetabletten: 1844,4 mg Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H2O, entsprechend 182,3 mg Magnesium pro Brausetablette. Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid Anwendungsgebiete: Behandlung von therapiebedürftigen Magnesium-Mangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen. Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweise: Magnesiocard® 7,5 mmol: enthält Aspartam, Natrium- und Kaliumverbindungen

ZUR Symptomatischen Behandlung Allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) UND Chronischer Nesselsucht. Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jene Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Loratadin Stada® hemmt als Histaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit ist es gegen Allergien und Heuschnupfen wirksam. Das gut verträgliche Loratadin Stada® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch und zuverlässig über 24 Stunden seine antiallergische Wirkung. Loratadin Stada® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. Anwendungsempfehlung Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen und unzerkaut mit 1 Glas Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin Stada® (entsprechend 10 mg Loratadin). Kinder und Jugendliche Kinder von 2 bis 12 Jahren Bei einem Körpergewicht von über 30 kg 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin Stada® (entsprechend 10 mg Loratadin). Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht bis 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin Stada® bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Patienten mit schwerer Leberschädigung Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin Stada® (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin Stada® zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Loratadin Stada® 10 mg Tabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Loratadin. 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie Loratadin Stada® 10 mg Tabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, runde, flache Tablette mit einseitiger Bruchkerbe. Loratadin Stada® 10 mg Tabletten ist in Packungen mit 20, 50, und 100 Tabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Beeinflusst die Einnahme von Loratadin Stada® 10 mg Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Schläfrigkeit/Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin Stada® abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Loratadin Stada® 10 mg Tabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In Studien an Tieren wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von Loratadin Stada® während der Schwangerschaft zu vermeiden. Stillzeit Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.

Zur Stärkung der Knochen, bei erhöhtem Bedarf während des Wachstums, Schwangerschaft und Stillzeit, hochwertige Brausetablette mit einzigartigem Calcium-Salz, hervorragende Löslichkeit Pflichttext: Calcium-Sandoz® Forte 500 mg, Brausetabletten: Wirkstoff: Calcium (als Calcium-D-gluconat – Calciumlactat (2:3) 2 H2O und Calciumcarbonat). Anwendungsgebiete: Vorbeugung eines Calciummangels bei Erwachsenen, wenn eine ausreichende Calciumversorgung mit der Nahrung nicht erreicht wird; Behandlung eines Calciummangels bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen; zur Vorbeugung und unterstützenden Behandlung einer Osteoporose (Knochenschwund), wenn eine ausreichende Calciumzufuhr mit der Nahrung nicht erreicht wird; zusätzlich zu Vitamin D zur Behandlung der Rachitis (Erweichung des im Wachstum befindlichen Knochens bei Kindern) und Osteomalazie (Erweichung von Knochen bei Erwachsenen). Warnhinweis: Enthält Natrium, Sorbitol, Glucose, Schwefeldioxid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013669-02 Stand: November 2020 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

Anwendungsgebiet von Chlorella 500 mg Bio Naturland Tabletten (Packungsgröße: 550 stk)Die in Chlorella 500 mg Bio Naturland Tabletten (Packungsgröße: 550 stk) enthaltene Mikroalge Chlorella zählt nicht nur zu den ältesten dem Menschen bekannten Lebensformen, sondern ist auch besonders reich an Nährstoffen. Diese besteht zu 60 % aus hochwertigem pflanzlichen Eiweiß und enthält viele essentielle Vitamine, Mineralstoffe und sekundäre Pflanzenstoffe. Gerade diese Kombination der Inhaltsstoffe von Chlorella 500 mg Bio Naturland Tabletten (Packungsgröße: 550 stk) ergänzt und vervollständigt die tägliche Nahrungsaufnahme. Anzuwenden ist Chlorella 500 mg Bio Naturland Tabletten (Packungsgröße: 550 stk) vor allem bei Müdigkeit und Erschöpfung für eine gesunde Funktion des Nervensystems, der Psyche, des Immunsystems und des Energiestoffwechels. Wirkungsweise von Chlorella 500 mg Bio Naturland Tabletten (Packungsgröße: 550 stk)Die wichtigen Nährstoffe der Chlorella-Alge in Chlorella 500 mg Bio Naturland Tabletten (Packungsgröße: 550 stk) bilden sich unter Einfluss von Sonnenlicht durch die Energie aus der Photosynthese aus. Besonders wertvoll sind die Mikroalgen wegen ihres hohen Anteils (bis zu 60 %)an pflanzlichem Eiweiß (ca. 3 % der empfohlenen Tagesdosis).Chlorella enthält wichtige Vitamine, wie z.B. Vitamin B12 und Mineralstoffe, wie z.B. Eisen, im organischen Verbund. Vitamin B12 gehört zu den wasserlöslichen Vitaminen der B-Gruppe und ist an maßgeblichen Vorgängen im menschlichen Organismus beteiligt. Eisen ist erforderlich für den Sauerstofftransport im Blut.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Chlorella 500 mg Bio Naturland Tabletten (Packungsgröße: 550 stk): 100 % Chlorella GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden.DosierungNehmen Sie 3mal täglich je 2 Tabletten

Immer ausreichend Calcium Bis etwa zum 35. Lebensjahr wird die maximale Knochenmasse aufgebaut. Vorraussetzung dafür ist eine ausreichende Versorgung mit Calcium. Ab dem 35. Lebensjahr etwa setzt ein natürlicher Knochenabbau ein. Ab ca. 45 Jahren bei Frauen und ab ca. 60 Jahren bei Männern führen hormonelle Veränderungen zu einem stark beschleunigten Knochenabbau. Das Vitamin D sorgt für den effektiven Einbau des Calciums. Vorbeugung von Osteoporose Um einer Osteoporose nachhaltig vorzubeugen, ist es daher wichtig, ab etwa dem 45. Lebensjahr zusätzlich Vitamin D zuzuführen. Darum enthält Calcium-Sandoz® D Osteo das Sonnenvitamin D und ist als Kautablette und als schnell lösliche und erfrischende Brausetablette erhältlich. Calcium-Sandoz® D Osteo mit dem 3-fach Effekt durch Vitamin D: Steigert die Calcium-Aufnahme Erhöht die Calcium-Einlagerung Festigt die Knochen Pflichttext: Calcium-Sandoz® D Osteo Brausetabletten, 600 mg/400 I.e: Wirkstoffe: Calcium/Colecalciferol. Anwendungsgebiete: Prävention und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangel und als Vitamin D- und Calciumsupplement zur Unterstützung einer spezifischen Therapie zur Behandlung der Osteoporose sowie zur Prävention einer Osteoporose. Enthält Sucrose, Sorbitol und Natrium. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013294-02 Stand: Februar 2021 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels? Pankreas-Pulver: Das Pankreaspulver enthält verschiedene Verdauungsenzyme. Durch die besondere Art der Zubereitung mischen sich diese Enzyme im Verdauungstrakt feinverteilt in den Speisebrei unter und spalten die Nahrungsbestandteile des Speisebreis in ihre Einzelbestandteile auf. Diese werden dann in das Blut oder die Lymphe aufgenommen und über diese Transportwege in die Zellen der einzelnen Gewebe verteilt. Dimeticon: Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem es diesen Schaum zerstört. Was ist im Arzneimittel enthalten? Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette Wirkstoff Pankreas-Pulver (Schwein) + Hilfsstoff Diethylphthalat + Hilfsstoff Eisen(III)-oxid + Hilfsstoff Indigodisulfonsäure, Aluminiumsalz + Hilfsstoff Lactose + Hilfsstoff Macrogol 20000 + Hilfsstoff Hypromellose + Hilfsstoff Polysorbat 80 + Hilfsstoff Povidon + Hilfsstoff Talkum + Hilfsstoff Titandioxid + entspricht Triacylglycerollipase 15000 PhEur.-Einheiten Hilfsstoff Eudragit(R) L30 D-55 + Hilfsstoff Macrogol 6000 + Hilfsstoff Cellulose, mikrokristalline + entspricht Amylase 11000 PhEur.-Einheiten entspricht Proteasen 900 PhEur.-Einheiten Wirkstoff Simeticon 100 mg Hilfsstoff Tricalciumphosphat + Hilfsstoff Croscarmellose natrium + Hilfsstoff Chinolingelb + Hilfsstoff Copovidon + Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten? Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind. Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert? Wer? Einzeldosis Gesamtdosis Wann? Alle Altersgruppen 1-2 Tabletten bis zu 6 Tabletten zu der Mahlzeit Da sich die Dosierung nach dem Schweregrad der Funktionsstörung der Bauchspeicheldrüse richtet, kann sie erheblich von der genannten Richtdosierung abweichen.

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Orthomol Vital f ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Wichtige Mikronährstoffe zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung. Orthomol Vital f ist eine Mikronährstoffkombination für Frauen. Denn in Phasen hoher Belastung, sei es z. B. durch die Doppelbelastungen von Familie und Beruf oder die Betreuung pflegebedürftiger Angehöriger, neigen wir dazu eine ausgewogene Ernährung zu vernachlässigen. Es enthält wichtige Mikronährstoffe u.a. B-Vitamine und Magnesium zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung, sowie Omega-3-Fettsäuren und Calcium. Produktvorteile: Spezifische Mikronährstoffkombination für 'Sie“ Mehr als nur B-Vitamine 3 Darreichungsformen 2 Geschmacksrichtungen beim Granulat Separate Jodtablette bei Granulat und Tabletten/Kapseln Lactose- und glutenfrei Aussagen zu den Inhaltsstoffen: Vitamin C, Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin B6, Vitamin B12, Folsäure, Niacin, Pantothensäure und Magnesium tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei. Thiamin (Vitamin B1), Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin B6, Vitamin B12, Pantothensäure, Niacin, Vitamin C, Biotin, Magnesium, Calcium, Jod, Mangan und Kupfer tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Thiamin (Vitamin B1), Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin B6, Vitamin B12, Vitamin C, Niacin, Biotin, Magnesium, Kupfer und Jod tragen zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Vitamin C, Vitamin E, Riboflavin (Vitamin B2), Zink, Selen, Kupfer und Mangan tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Die Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA tragen zu einer normalen Herzfunktion bei. Die positive Wirkung stellt sich bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg EPA und DHA ein. Calcium wird zum Erhalt normaler Knochen und Zähne benötigt. Zutaten: Füllstoff mikrokristalline Cellulose, Magnesiumcarbonat, L-Ascorbinsäure, pflanzliche Öle (Sonnenblumen-, Soja - und Kokosöl in veränderlichen Gewichtsanteilen), Fisch öl (8,7 %), Gelatine (aus Rind), Calciumcarbonat, Saccharose, Maisstärke, Feuchthaltemittel Glycerin, DL-alpha-Tocopherylacetat, Füllstoff Hydroxypropylmethylcellulose, Zinkgluconat, Eisengluconat, Nicotinamid, Füllstoff Calciumphosphate, Calcium-D-pantothenat, Trennmittel Siliciumdioxid, Thiaminmononitrat, Füllstoff Hydroxypropylcellulose, Riboflavin, Pyridoxinhydrochlorid, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, gemischte Tocopherole, Emulgator Lecithine, Emulgator Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Farbstoff Eisenoxide, Stabilisator Polydextrose, Trennmittel Talkum, Trennmittel Speisefettsäuren, Mangansulfat, Bioflavonoid-haltiger Citrusfrucht-Extrakt (aus Citrus sp. ), Beta-Carotin (0,07 %), Lycopin (aus Solanum lycopersicum ) (0,06 %), Antioxidationsmittel stark tocopherolhaltige Extrakte, Kupfersulfat, Lutein-haltiger Tagetes erecta -Extrakt (0,02 %), Retinylpalmitat, Cyanocobalamin, Pteroylmonoglutaminsäure, Kaliumiodid, D-Biotin, Chrom(III)-chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenat, Phyllochinon, Cholecalciferol, Farbstoff Kupferkomplexe der Chlorophylle und Chlorophylline Zusammensetzung pro Tagesportion %Rm** Vitamine Vitamin A, davon 1.117 µg RE° 140 aus Beta-Carotin 667 µg RE° Vitamin D 15 µg (600 I.e.°°) 300 Vitamin E 150 mg alpha-TE°°° 1.250 (enthält u.a. Alpha- und Gamma-Tocopherol) Vitamin K 60 µg 80 Vitamin C 530 mg 663 Thiamin (Vitamin B1) 25 mg 2.273 Riboflavin (Vitamin B2) 25 mg 1.786 Niacin 60 mg NE* 375 Vitamin B6 20 mg 1.429 Folsäure 400 µg 200 Vitamin B12 450 µg 18.000 Biotin 165 µg 330 Pantothensäure 30 mg 500 Mineralstoffe Calcium 160 mg 20 Magnesium 150 mg 40 Eisen 8 mg 57 Zink 10 mg 100 Kupfer 0,5 mg 50 Mangan 2 mg 100 Selen 50 µg 91 Chrom 30 µg 75 Molybdän 60 µg 120 Jod 150 µg 100 Sonstige Stoffe Citrus-Bioflavonoide 5 mg *** Lutein 800 µg *** Lycopin 200 µg *** Omega-3-Fettsäuren, davon 300 mg *** Eicosapentaensäure (Epa) 150 mg *** Docosahexaensäure (Dha) 100 mg *** * RE = Retinoläquivalente ** RDA = Recommended Daily Allowance (empfohlene Tagesdosis gem. EU-Richtlinie für Nährwertkennzeichnung) *** keine Empfehlung der EU vorhanden ° Alpha-TE = Alpha-Tocopheroläquivalente °° NE = Niacinäquivalente °°° I. E. = Internationale Einheiten Verzehrempfehlung Täglich den Inhalt eines Beutels vorzugsweise einzeln mit viel Flüssigkeit zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die Tabletten und Kapseln können auch in beliebiger Reihenfolge über den Tag verteilt eingenommen werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 30 Tagesportionen Herstellerdaten: Orthomol Pharmazeutische Vertriebs GmbH Herzogstraße 30 40764 Langenfeld

Was ist Ardeyhepan® und wofür wird es angewendet? Ardeyhepan® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wie ist Ardeyhepan® einzunehmen? Nehmen Sie Ardeyhepan® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1–2 überzogene Tabletten Ardeyhepan® (Mariendistelfrüchteextrakt entsprechend 210–420 mg Silymarin) ein. Art der Anwendung: Ardeyhepan® überzogene Tabletten sollen mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Weitere Informationen Was Ardeyhepan® enthält: Der Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt 1 überzogene Tablette enthält: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (20–35:1) entsprechend 105 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, Hplc) 162,5–250 mg Auszugsmittel: Ethylacetat Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose -Monohydrat, Crospovidon, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hochdisper-ses Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat(Ph.Eur.), Poly[butylmethacrylat-co-(2-dimethylaminoethyl)methacryl -at-co-methylmethacrylat] (1:2:1), Sucrose (Saccharose), Talkum, Calciumcarbonat, Ara-bisches Gummi, Tragant, Chinolingelb, Indigocarmin, Titandioxid, Montanglycolwachs, Rizi-nusöl, Glucosesirup, sprühgetrocknet. Für Diabetiker ist die Einnahme von 1 überzogenen Tablette Ardeyhepan® mit 0,02 BE anzurechnen.

Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Enthält Sucrose.

Für ''Fortgeschrittene'': Ergänzungsmittel 13-24: In der Zeit nach Dr. Schüßler entdeckte man noch 12 weitere Salze, die eine wichtige Rolle im Mineralstoffhaushalt der Zellen spielen. Diese Salze verfeinern und ergänzen die Behandlung mit den Funktionsmitteln 1-12. Sie werden folgerichtig 'Ergänzungsmittel' genannt und mit den Nummern 13-24 bezeichnet. Die DHU stellt die Ergänzungsmittel in den Potenzen D6 und D12 her. Die 12 Ergänzungsmittel der Mineralsalztherapie: Nr.13 Kalium arsenicosum Das Ergänzungssalz der Haut Nr.14 Kalium bromatum Das Ergänzungssalz des Nervensystems Nr.15 Kalium jodatum Das Ergänzungssalz der Schilddrüse Nr.16 Lithium chloratum Das Ergänzungssalz des Eiweißstoffwechsels Nr.17 Manganum sulfuricum Das Ergänzungssalz der Blutbildung Nr.18 Calcium sulfuratum Hahnemanni Das Ergänzungssalz der Regeneration Nr.19 Cuprum arsenicosum Das Ergänzungssalz der Muskeln und Nerven Nr.20 Kalium aluminium sulfuricum Das Ergänzungssalz der Nerven und der glatten Muskulatur Nr.21 Zincum chloratum Das Ergänzungssalz des Nervenstoffwechsels Nr.22 Calcium carbonicum Hahnemanni Das Ergänzungssalz des Calciumstoffwechsels und Lymphsystems Nr.23 Natrium bicarbonicum Das Ergänzungssalz des Säure- Basen- Haushalts Nr.24 Arsenum jodatum Das Ergänzungssalz der Atemwege und Haut Tabletten enthalten Laktose und Weizenstärke. Packungsbeilage beachten! Anwendungsgebiete: Registrierte homöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Deutsche Homöopathie-Union Ottostraße 24 · 76227 Karlsruhe

Wenn ES DEM Nervengewebe AN Vitamin B1 UND B6 Mangelt Der individuelle Vitamin-B-Bedarf hängt unter anderem vom Ernährungsverhalten, aber auch von der jeweiligen körperlichen Beanspruchung und der Stoffwechselaktivität des einzelnen Menschen ab. Ein Mangel an Vitamin B1 und Vitamin B6 kann zu Mangelerscheinungen führen. Neuro Stada® kann das Nervengewebe bei Vitamin-B-Mangel durch ausreichende Versorgung von Vitamin B1 und B6 stärken. Anwendungsempfehlung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene, soweit nicht anders verordnet, 1 Filmtablette mit ausreichend Flüssigkeit 1- bis 3-mal täglich (entsprechend 100–300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Art der Anwendung Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Dauer der Anwendung Nach 4-wöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob die Gabe von Vitamin B1 und B6 in der hohen Dosierung weiter erforderlich ist (siehe 'Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Neuro Stada zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6). 1 Filmtablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Ph. Eur.) (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), vorverkleisterte Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E171). Wie Neuro Stada ® 100 mg/100 mg aussehen und Inhalt der Packung Weiße bis leicht gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette. Neuro Stada® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Beeinflusst die Einnahme von Neuro Stada ® 100 mg/100 mg die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Darf Neuro Stada ® 100 mg/100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Alkohol und schwarzer Tee vermindern die Aufnahme von Vitamin B1. Vitamin B1 kann bei gleichzeitigem Genuss sulfithaltiger Getränke, wie z. B. Wein, abgebaut und damit unwirksam werden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Neuro Stada ® 100 mg/100 mg einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1, 4–1,6 mg und für Vitamin B6 2,4–2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin-B1- und -B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Stillzeit Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen. Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden. Pflichttext: Neuro Stada® 100 mg/ 100 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Thiamin (Vitamin B1), Pyridoxin (Vitamin B6). Zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker. Zulassungsinhaber: Stadapharm GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: Stada Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–8, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Voltaren Dolo 25mg Tabletten, Schmerztabletten gegen Rückenschmerzen 10 St. Kleine Tablette, große Wirkung! Voltaren Dolo wirkt schnell, stoppt den Schmerz und bekämpft die Entzündung als Schmerzursache. Damit ist Voltaren Dolo eine geeignete Alternative zur Anwendung eines Schmerzgels für alle, die viel unterwegs sind. Schnelle & Effektive Schmerzlinderung: Klinisch belegte Linderung von Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, Nackenschmerzen, Gelenkschmerzen, Schulterschmerzen und Rückenschmerzen BEI Rücken- UND Muskelschmerzen: Effektive Linderung von Schmerzen z. B. im unteren Rücken Die Volaren Tabletten Bekämpfen Entzündungen: Der Wirkstoff Diclofenac lindert Schmerzen und wirkt entzündungshemmend 2-Fach-Wirkung: Stoppt den Schmerz, bekämpft die Entzündung und damit eine 'Wurzel“ des Problems -Schnelle Schmerzlinderung Dank Schmerztabletten: Diclofenac, der Wirkstoff von Voltaren Dolo, wirkt schnell Leicht ZU Schlucken: Die kleinen Tabletten sind leicht zu schlucken WIE Profitieren Sie? Lassen Sie nicht zu, dass Sie wegen Ihrer Schmerzen das Wichtigste aus den Augen verlieren. Mit Voltaren Dolo, den kleinen Schmerztabletten mit großer Wirkung, können Sie Ihren Alltag wieder aktiv gestalten. Der Wirkstoff Diclofenac lindert nicht nur spürbar Schmerzen, sondern bekämpft gleichzeitig eine ihrer häufigsten Ursachen – die Entzündung. Voltaren Dolo sind Schmerztabletten bei Muskelschmerzen, Nackenschmerzen, Gelenkschmerzen, Schulterschmerzen und Rückenschmerzen. So können Sie Ihren Alltag wieder aktiv und selbstbewusst gestalten. WIE Wird ES Angewendet? Voltaren Tablettem sind kleine, leicht zu schluckende Tabletten, die ideal für den hektischen Alltag oder für unterwegs sind. Die maximale Tagesdosis von drei Tabletten darf nicht überschritten werden. Verwenden und entsorgen Sie Arzneimittel verantwortungsbewusst. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage. Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Kalium 25 mg pro überzogener Tablette. Die sonstigen Bestandteile sind: Tricalciumphosphat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), mikrokristalline Cellulose, Eisen(III)-oxid (E 172), Macrogol (8000), Magnesiumstearat, Maisstärke, Povidon (K 30), Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171) Anwendung und Dosierung: Voltaren Dolo 25mg Tabletten sind geeignet bei leichten bis mäßig starke Schmerzen. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Nehmen Sie zu Beginn 1 überzogene Tablette ein, danach können Sie je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 überzogene Tablette einnehmen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 überzogene Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein. Voltaren Dolo soll nur kurzfristig eingenommen werden. Die überzogenen Tabletten sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Um die bestmögliche Wirksamkeit zu erzielen, sollten die überzogenen Tabletten vor dem Essen eingenommen werden. Nehmen Sie Voltaren Dolo ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 4 Tage ein. Sollten die Symptome anhalten oder sich verschlechtern, informieren Sie ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Dolo 25mg zu stark oder zu schwach ist. Hinweis: Die empfohlene Verzehrsmenge pro Tag darf nicht überschritten werden. Sollten Schwangere dieses Produkt einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt vor der Verwendung, weil dieses Produkt Vitamin A enthält. Aufbewahrung: Die empfohlene Verzehrmenge pro Tag darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Auf den Verzehr weiterer zinkhaltiger Nahrungsergänzungsmittel sollte verzichtet werden. Dieses Produkt enthält Vitamin A. Wenn Sie weitere Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, lesen Sie die Produktangaben, weil sie den gleichen Nährstoff enthalten können. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25°C lagern. Pflichttext: Voltaren Dolo 25 mg überzogene Tablette Wirkstoff: Diclofenac-Kalium. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Zucker). Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 05/2019. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nettofüllmenge: 10 Tabletten Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG - a Haleon company Barthstraße 4 80339 München Voltaren Dolo 25 mg überzogene Tablette Wirkstoff: Diclofenac-Kalium. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Warnhinweis: Enthält Saccharose (Zucker). Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 01/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

ZUR Vorbeugung UND Behandlung VON Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit UND Erbrechen Reiseübelkeit oder Reisekrankheit tritt auf, wenn Menschen mit ihrem Gleichgewichtsorgan empfindlich auf schnelle und plötzliche Bewegungsänderungen reagieren. Seelische Einflüsse (Angst vor der Reise oder vor dem Fliegen) können die Reiseübelkeit verstärken. Der Körper spürt Richtungs- und Bewegungsänderungen besonders intensiv, wenn die aktive Bewegung die passive Bewegung überlagert. Auf einem Schiff, das fährt und gleichzeitig von den Wellen hin und her geschaukelt wird, ist das Bewegungsempfinden meist besonders unangenehm. Der Körper reagiert mit Schwindel, Übelkeit bis hin zum Erbrechen, außerdem können Blutdruckschwankungen und Kopfschmerzen auftreten. Reisetabletten Stada® sind eine gute Empfehlung für Ihre Reiseapotheke! Anwendungsempfehlung Zur Vorbeugung von Reisekrankheiten Nehmen Sie 3-mal täglich 1 Tablette ein. Die erste Tablette sollte 30 Minuten vor Reisebeginn eingenommen werden. Zur Behandlung von Reisekrankheiten, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen Nehmen Sie alle 4 Stunden 1–2 Tabletten ein, jedoch nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag. Kinder Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen alle 6 bis 8 Stunden ½ bis 1 Tablette ein, jedoch nicht mehr als 3 Tabletten täglich. Art der Anwendung Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit ein. Dauer der Anwendung Reisetabletten Stada® ist, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung mit Reisetabletten Stada® weiterhin erforderlich ist. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Reisetabletten Stada® zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Reisetabletten Stada® 50 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Dimenhydrinat. 1 Tablette enthält 50 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid. Wie Reisetabletten Stada® aussieht und Inhalt der Packung Weiße, runde Tablette mit Bruchrille. Reisetabletten Stada® ist in Packungen mit 10 Tabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Beeinflusst die Einnahme von Reisetabletten Stada® 50 mg die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Reisetabletten Stada® 50 mg einnehmen? Reisetabletten Stada® sollten während der letzten Schwangerschaftswochen wegen möglicher Auslösung vorzeitiger Uteruskontraktionen nicht angewendet werden. Während der ersten sechs Monate der Schwangerschaft sollten Reisetabletten Stada® nur angewendet werden, wenn nichtmedikamentöse Maßnahmen keinen Erfolg gezeigt haben und der Arzt dazu rät. Dimenhydrinat geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bisher sind keine langfristigen, negativen Auswirkungen auf Säuglinge beschrieben. Sollte ein gestilltes Kind Anzeichen für erhöhte Unruhe zeigen, ist auf Flaschennahrung umzustellen oder die Behandlung mit Reisetabletten Stada® abzusetzen. Pflichttext: Reisetabletten Stada® 50 mg Wirkstoff: Dimenhydrinat. Zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie). Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stada Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: November 2020

Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Rheumatische Beschwerden und unterstützende Behandlung bei der Neigung zu Gicht. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse (Rhus toxicodendron). Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nicht angewandt werden. Das Arzneimittel sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopatischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Restructura SN daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt it, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette=0,025 BE.

Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Empfindungs und Lebensorganisation im Bereich der Schleimhäute des Nasen Rachen Raumes und der Nebenhöhlen bei Abgrenzungsstörungen gegenüber äußeren Einwirkungen und Schwäche der Lebensorganisation, z.B. akute und chronische Entzündungen der Schleimhäute, Gewebsschwund (Atrophie) sowie Trockenheit und Reizbarkeit. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Eucalyptusöl, Cineol, Perubalsam, Zimt (Kreuzallergie) oder einen der übrigen Bestandteile sowie bei ausgeprägter allergischer Disposition bei Asthma bronchiale, Keuchhusten, Pseudokrupp auf geschädigter Haut bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren. Für diese Alters­ gruppe ist 'Nasenbalsam für Kinder“ geeignet. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei Gesichtsschwellungen, Fieber,starken Kopfschmerzen sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.Was müssen Sie in Schwanger schaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Nasenbalsam in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wichtiger Hinweis zu Wollwachs enthaltenden Arzneimitteln: Wollwachs kann in seltenen Fällen örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Salbe mehrmals täglich, besonders abends, gegebenenfalls auch nachts in die Nase einbringen und/oder im Bereich des Naseneingangs auftragen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt inner halb von 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen kann Hustenreiz auftreten. Bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile von Nasen­ balsam, insbesondere Wollwachs oder Perubalsam, kann es zu aller gischen Reaktionen kommen. Bei Auftreten von Hautrötungen, eventuell verbunden mit Juckreiz, beenden Sie bitte die Anwendung von Nasenbalsam und suchen Ihren Arzt auf. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungs­ beilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfall datums nicht mehr anwenden. Nicht über 30 °C lagern/aufbewahren!

Yomesan®

Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

PZN: 02483072 Doppelherz Eisen + Vitaminc + L-Histidin 30 Tabletten

Natürliche Hilfe bei übermäßigem Schwitzen Sweatosan® ist ein natürliches Arzneimittel. Seine pflanzlichen Inhaltsstoffe regulieren die Schweißdrüsen effektiv von innen und reduzieren wirksam Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen am ganzen Körper. Der enthaltene Arzneistoff überzeugt: Bekämpft Schwitzen von innen (-64%)1 Wirkt am ganzen Körper Tag und Nacht wirksam Rezeptfrei erhältlich. Wie wirkt Sweatosan? Wissenschaftlich belegt: 64% weniger Schwitzen Starkes Schwitzen am ganzen Körper hat unterschiedliche Ursachen und stellt häufig eine große Belastung dar. In klinischen Studien konnten Wissenschaftler belegen, dass übermäßige Schweißbildung bei Behandlung mit einem hochkonzentrierten natürlichen Arzneistoff nach 4 Wochen um 50% und nach 8 Wochen um 64% reduziert wurde.1 Natürliche Hilfe gegen Schwitzen Sweatosan® wirkt mit einem hochkonzentrierten natürlichen Spezialextrakt aus der Arzneipflanze Salvia officinales. Seine pflanzlichen Inhaltsstoffe regulieren die Schweißdrüsen effektiv von innen und reduzieren Hitzewallungen, sowie Tages- und Nachtschweiß am ganzen Körper. Sweatosan® bekämpft Schwitzen von innen (-64%)1 und gibt Ihnen ein sicheres Gefühl. Sweatosan® - alle Vorteile auf einen Blick: Reduziert Schwitzen um bis zu 64% Studien belegen die Wirksamkeit des hochkonzentrierten natürlichen Arzneistoffs Wirkt am ganzen Körper Die pflanzlichen Inhaltsstoffe von Sweatosan® regulieren die Schweißdrüsen effektiv von innen und lindern übermäßiges Schwitzen natürlich am ganzen Körper Tag- und Nacht wirksam Sweatosan® lässt sich individuell dosieren und wirkt am Tag und in der Nacht Für wen ist Sweatosan® geeignet? Sweatosan® ist für Erwachsene geeignet, die unter übermäßigem Schwitzen leiden. Was steckt in Sweatosan®? Ein Extrakt der hochwirksamen Arzneipflanze 'Salvia officinales“ Sweatosan® enthält als Wirkstoff einen hochdosierten natürlichen Spezialextrakt aus der Arzneipflanze Salvia officinales. In Studien konnte dessen schweißlindernde Wirkung nachgewiesen werden. Wie ist Sweatosan® anzuwenden? Wenden Sie Sweatosan® wie vom Arzt verordnet oder wie in der Packungsbeilage beschrieben an. Die überzogenen Tabletten sollten unzerkaut mit etwas Wasser nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die empfohlene Dosis lautet wie folgt: Tagesschweiß: 3-mal täglich 1 - 2 Tabletten Nachtschweiß: abends 1 - 4 Tabletten Was Sweatosan® enthält: Sweatosan® enthält einen einzigartigen, hochkonzentrierten Trockenextrakt aus Salbeiblättern. Sweatosan® gibt Ihnen immer ein sicheres Gefühl Starkes Schwitzen belastet Betroffene oft sehr Sweatosan® hilft natürlich bei übermäßigem Schwitzen Fühlen Sie sich wieder sicher und genießen Sie Ihren aktiven Alltag Hinweise für Allergiker Sweatosan® enthält Glucose, Lactose, Sucrose (=Zucker) Pflichttext; Sweatosan®. Wirkstoff: Trockenextrakt aus Salbeiblättern (4-7:1) Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von vermehrter Schweißabsonderung. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Zucker), Glucose und Lactose. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Sinupret® Dragees Empfohlen bei Nasennebenhöhlenentzündung Gute Verträglichkeit Löst öffnet befreit Sinupret löst den Schleim öffnet die Nase und befreit den Kopf. Bei Sinupret handelt es sich um Tabletten von Bionorica SE. Seit über 80 Jahren wirkt Sinupret mit seiner bewährten 5-Pflanzen-Kombination zuverlässig bei festsitzendem Schnupfen und Nasennebenhöhlenentzündung. Es löst den festsitzenden Schleim und lässt die entzündeten Schleimhäute schonend abschwellen. So kann der Schleim abfließen die Nase wird geöffnet und der Kopf wird wieder frei. Tipp: Für mehr Wirksamkeit nehmen Sie Sinupret eXtract und bekämpfen Sie die Nasennebenhöhlenentzündung effektiv, denn es ist 4-fach konzentriert im Vergleich zu Sinupret forte*. Sinupret – Empfohlen bei Nasennebenhöhlenentzündung Die besonderen Inhaltsstoffe: Enzian Schlüsselblume Ampfer Holunder Eisenkraut Anwendungshinweise: Kinder zwischen 5-11 Jahren: 3x1 überzogene Tablette täglich. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3x2 Tabletten täglich. 1. Nehmen Sie Sinupret unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit z. B. Einem Glas Wasser ein. 2. Die Sinupret Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Informationen zu Inhaltsstoffen und Allergenen Das Produkt enthält: Gelatine Weitere Hinweise: Das Produkt ist: Aus rein pflanzlichen Inhaltsstoffen produziert Wirkstoffe 18.0 mg Eisenkraut Pulver 6.0 mg Enzianwurzel Pulver 18.0 mg Holunderblüten Pulver 18.0 mg Primelblüten mit Kelch Pulver 18.0 mg Sauerampferkraut Pulver Hilfsstoffe Calcium carbonat Chlorophyll Pulver 25% Dextrin Eudragit E 12,5 Gelatine 1.375 mg Glucose Sirup Indigocarmin, Aluminiumsalz Kartoffelstärke 24.245 mg Lactose 1-Wasser Magnesium oxid, leicht Maisstärke Montanglycolwachs Riboflavin Rizinusöl, raffiniert 61.908 mg Saccharose Schellack Silicium dioxid, hochdispers 222.0 µg Sorbitol Stearinsäure Talkum Titan dioxid 0.01 BE Gesamt Kohlenhydrate Quellen: *Eine 4-fache Konzentration ist nicht gleichzusetzen mit der 4-fachen Wirksamkeit. Die 4-fache Konzentration bezieht sich auf Ø 720 mg eingesetzte Pflanzenmischung in Sinupret extract (entspricht 160 mg Trockenextrakt) im Vergleich zu 156 mg Pflanzenmischung in Sinupret forte, bzw. auf die die Wirkeigenschaften mitbestimmenden Bioflavonoide. Hinweis Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker.

Lefax® extra Produkte sind höher dosiert und helfen deshalb bei starken Blähungen, Völlegefühl, Schmerzen, Krämpfen und Druck im Bauch. Trotz der höheren Dosierung sind sie aber sehr gut verträglich und wirken rein physikalisch: Der Wirkstoff Simeticon verändert die Oberflächenspannung der Gasbläschen, die während der Verdauung entstehen und einen schmerzenden Druck hervorrufen. Mit Lefax® extra zerfallen diese Bläschen und die Luft im Bauch löst sich auf. Die Einnahme von Lefax® extra ist trotz der höheren Dosierung selbst für Schwangere unbedenklich Vier starke Argumente, die für Lefax® extra sprechen: Trotz höherer Dosierung sehr gut verträglich. Eingeschlossene Luftbläschen werden ganz einfach aufgelöst. Der Wirkstoff arbeitet nur im Darm und wird komplett wieder ausgeschieden. Auch für Schwangere ist Lefax® unbedenklich. Die bewährte Lefax® extra Kautablette mit frischem Pfefferminzgeschmack. Bei welchen Beschwerden hilft Lefax® extra noch? Zur symptomatischen Behandlung von gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden (Meteorismus) z.B. stärkeren Blähungen, Blähungsschmerzen, Spannungsgefühl und verstärkter Gasbildung nach Operationen funktionellen Beschwerden des oberen Magen-Darm-Traktes wie Völlegefühl, Schmerzen/Druckgefühl, Aufstoßen, Übelkeit, vorzeitiges Sättigungsgefühl, Brechreiz Zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich (Endoskopie, Sonographie, Röntgen). Für wen ist Lefax® extra geeignet? Für Jugendliche und Erwachsene Auch für Schwangere und Stillende ist Lefax unbedenklich. Wie nehme ich Lefax® extra ein? Nehmen Sie 1-3mal ein bis zwei Tabletten am Tag zu oder nach den Mahlzeiten ein. Zerkauen Sie die Tablette gründlich. Die Einnahme kann bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen erfolgen.

Für ''Fortgeschrittene'': Ergänzungsmittel 13-24: In der Zeit nach Dr. Schüßler entdeckte man noch 12 weitere Salze, die eine wichtige Rolle im Mineralstoffhaushalt der Zellen spielen. Diese Salze verfeinern und ergänzen die Behandlung mit den Funktionsmitteln 1-12. Sie werden folgerichtig 'Ergänzungsmittel' genannt und mit den Nummern 13-24 bezeichnet. Die DHU stellt die Ergänzungsmittel in den Potenzen D6 und D12 her. Die 12 Ergänzungsmittel der Mineralsalztherapie: Nr.13 Kalium arsenicosum Das Ergänzungssalz der Haut Nr.14 Kalium bromatum Das Ergänzungssalz des Nervensystems Nr.15 Kalium jodatum Das Ergänzungssalz der Schilddrüse Nr.16 Lithium chloratum Das Ergänzungssalz des Eiweißstoffwechsels Nr.17 Manganum sulfuricum Das Ergänzungssalz der Blutbildung Nr.18 Calcium sulfuratum Hahnemanni Das Ergänzungssalz der Regeneration Nr.19 Cuprum arsenicosum Das Ergänzungssalz der Muskeln und Nerven Nr.20 Kalium aluminium sulfuricum Das Ergänzungssalz der Nerven und der glatten Muskulatur Nr.21 Zincum chloratum Das Ergänzungssalz des Nervenstoffwechsels Nr.22 Calcium carbonicum Hahnemanni Das Ergänzungssalz des Calciumstoffwechsels und Lymphsystems Nr.23 Natrium bicarbonicum Das Ergänzungssalz des Säure- Basen- Haushalts Nr.24 Arsenum jodatum Das Ergänzungssalz der Atemwege und Haut Tabletten enthalten Laktose und Weizenstärke. Packungsbeilage beachten! Anwendungsgebiete: Registrierte homöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Deutsche Homöopathie-Union Ottostraße 24 · 76227 Karlsruhe